Anti-emetic effect of ginger powder versus placebo as an add-on therapy in children and young adults receiving high emetogenic chemotherapy.

PROPÓSITO: inducida por la quimioterapia náuseas y vómitos (CINV) son los principales efectos adversos de la quimioterapia. El jengibre se ha utilizado en el postoperatorio y las náuseas y vómitos inducidos por el embarazo. Los datos sobre su utilidad en la reducción de CINV en los niños y los adultos jóvenes son escasas. Pacientes y métodos: Sesenta ciclos de quimioterapia de cisplatino / doxorrubicina en pacientes con sarcoma de hueso fueron aleatorizados para cápsulas de polvo de raíz de jengibre o cápsulas de placebo como antiemético adicional al ondansetrón y dexametasona en un diseño doble ciego. Agudo CINV se definió como la náusea y el vómito que ocurre dentro de las 24 horas del inicio de la quimioterapia (días 1-4) y retrasó CINV como la que se produce después de 24 horas de la finalización de la quimioterapia (días 5-10). CINV se evaluó de acuerdo con los síntomas Escala de Evaluación y del Instituto Nacional del Cáncer de los criterios de Edmonton, respectivamente. RESULTADOS: Agudo moderadas a severas náuseas se observó en 28/30 (93,3%) los ciclos en el grupo control, en comparación con 15/27 (55,6%) ciclos en grupo experimental (p = 0,003). Aguda de moderada a severa vómitos fue significativamente más en el grupo de control en comparación con el grupo experimental [23/30 (76,7%) frente a 9/27 (33,33%), respectivamente (P = 0.002)]. Retraso de moderada a náusea severa se observó en 22/30 (73,3%) ciclos en el grupo de control en comparación con 7/27 (25,9%) en el grupo experimental (p <0,001). Retraso de moderada a severa vómitos fue significativamente más en el grupo de control en comparación con el grupo experimental [14/30 (46,67%) frente a 4/27 (14.81%) (P = 0.022)]. CONCLUSIÓN: El jengibre en polvo de la raíz fue eficaz en la reducción de la severidad de la NVIQ diferida como terapia adicional a ondansetrón y dexametasona en pacientes que reciben quimioterapia emetogénica alta (identificador ClinicalTrials.gov: NCT00940368).