Clinical analysis of 20 cases of N- acetylcysteine treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

Objetivo: Investigar el efecto de la N-acetilcisteína tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) de los pacientes. Métodos: 20 pacientes con diagnóstico de pacientes con FPI se dividieron aleatoriamente en dos grupos, el grupo de control rutinaria dado grupo de tratamiento prednisona además de prednisona oral, para dar N- acetilcisteína 600 mg / hora, 3 veces / día, para la toma de 6 meses, respectivamente, antes del tratamiento, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas después del tratamiento se midió la PaO2, la capacidad de difusión pulmonar (DLCO) y observó la remisión de los síntomas clínicos. Resultados: 20 pacientes con FPI fueron hospitalizados tos seca, disnea, PaO2 miden, DLCO se redujeron después del tratamiento, PaO2, DLCO se incrementó a diversos grados de síntomas clínicos. La comparación de dos métodos de tratamiento, el grupo de tratamiento fue significativamente mejor que el grupo control. Conclusión: El largo plazo N-acetilcisteína oral sobre la mejora de los síntomas clínicos de los pacientes con FPI y mejorar la PaO2, DLCO tiene un buen efecto.