Effects of alfacalcidol on bone markers and bone mineral density in alendronate-treated postmenopausal women with osteopenia or osteoporosis: one year interim analysis of the ALFA study

El propósito del estudio ALFA (de tres años prospectivo. Doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo) es evaluar el efecto del alfacalcidol UG diariamente en el número de caídas en la posmenopausia, tratado con alendronato, osteopcnicor mujeres osteoporóticas. Un análisis intenm previamente planificado un año fue de desempeño hasta examinar la eftict de alfacalcidol en el hueso marcadores de recambio óseo anuncio clensity n'¡ineral por razones de seguridad. Un total de 278 mujeres posmenopáusicas (edad media de 73,7 años. SD 4.8) recibieron ya sea alfacalcidol I UG o placebo diariamente, en addidon al alendronato 70 mg a la semana y 500 mg de calcio al día. columna lumbar y la cadera se midió la DMO por DXA al inicio del estudio y después de 12 meses de tratamiento. Marken bioquímica que refleja el metabolismo del calcio y el calcio sérico recambio óseo, 25-OH-vitamina D, calcitriol. intacta homore pamthyroid (iPTH), fosfatasa alcalina específica de los huesos (BAP) y Semm N-telopéptido (sNTX)] se midieron al comienzo del estudio, antes del tratamiento y después de 3, 6 y 12 bocas de tratamiento.