Analgesic effects of parecoxib following total abdominal hysterectomy.

خلفية: تم دراسة ثمانية وأربعين مريضا ASA I-II تمر مجموع استئصال الرحم في البطن (TAH) في مزدوجة الأعمى، والعشوائية وهمي تسيطر محاكمة parecoxib لتسكين الألم بعد العملية الجراحية.
الطريقة: تم إعطاء جميع المرضى البروبوفول 2-4 ملغم كغم (-1) الرابع، وارتخاء العضلات غير إزالة إستقطاب، المورفين 10 ملغ الرابع وبروكلوربيرازين 12.5 ملغ ايم اثناء العمليات القيصرية. تم التهوية على الرئتين مع أكسيد النيتروز والأيزوفلورين 1-1.5٪ في الأكسجين. كانت تدار الذاتي المورفين لتسكين الألم بعد الجراحة عبر المريض تسكين للرقابة (PCA) الجهاز. تم تخصيص المرضى عشوائيا لتلقي إما parecoxib 40 ملغ في الوريد أو محلول ملحي على تحريض التخدير.
النتائج: لم اثنا عشر مريضا يتم إكمال الدراسة. من 36 مريضا المتبقية، لم يكن هناك اختلاف كبير بين مجموعات العلاج في العمر والوزن والحالة ASA، ومدة عملية جراحية، أو جرعة أثناء العملية من المورفين. ومع ذلك، يعني (95٪ CI) 24 ساعة استهلاك المورفين من 54 (42-65) ملغ في المجموعة parecoxib كان معنويا (P = 0.04) أدنى من 72 (58-86) ملغ في المجموعة الثانية. وكانت عشرات شدة الألم على الجلوس أقل بكثير (P = 0.02) في المجموعة parecoxib مقارنة بالدواء الوهمي. لم يكن هناك فرق كبير بين مجموعات العلاج في ألم عشرات كثافة في الراحة وعلى إلهام عميق، أو في الغثيان، والتقيؤ إجمالي عدد الحلقات، متوسط ​​عدد الجرعات مضاد للقىء الإنقاذ، وعشرات التخدير.
الاستنتاجات: Parecoxib 40 ملغ الرابع قد أوصى في المرضى الذين يعانون من TAH، حيث أنه يوفر تسكين التي تقتصد المورفين.