Primary studies included in this systematic review

loading
40 articles (40 References) loading Revert Studify

Primary study

Unclassified

Comparison of risperidone orodispersible tablet and intramuscular haloperidol in the treatment of acute psychotic agitation: A randomized open, prospective study.

Authors Lim HK , Kim JJ , Pae CU , Lee CU , Lee C , Paik IH
Journal Neuropsychobiology
Year 2010
Links Pubmed DOI
Loading references information
OBJECTIVES: Psychotic agitation of psychiatric patients is a common manifestation that needs emergent management. Traditionally, parenteral or intramuscular injection of antipsychotics was conducted for treatment of psychotic agitation. Considering that the rapidly absorbed form of risperidone (risperidone orodispersible tablet) could be used for the agitated patient, comparison of oral risperidone and intramuscular haloperidol was performed in emergency treatment of psychotic agitation in this study. METHODS: 124 patients with psychotic agitation were recruited at the emergency room or inpatient ward. They were randomly assigned to either the group of oral risperidone or intramuscular haloperidol. Efficacy of both treatments was measured and compared using the 5-item acute agitation cluster from the Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component (PANSS-EC) and the Clinical Global Impression-Severity of Illness Scale (CGI-S). Tolerability and safety were also compared between the two groups. RESULTS: The PANSS-EC and CGI-S scores were significantly decreased over time in both treatment groups without any significant group difference and time by group interaction effect (F = 459.7, p < 0.0001). There were no serious adverse events in both groups. CONCLUSION: For the emergency treatment of psychotic agitation, risperidone orodispersible tablet was as effective and tolerable as intramuscular administration of haloperidol. Therefore, we might choose oral medication instead of intramuscular injection for treatment of patients with acute psychotic agitation. (PsycInfo Database Record (c) 2022 APA, all rights reserved)

Primary study

Unclassified

العشوائية، المفتوح التسمية، متعدد مركز دراسة لتقييم فعالية وسلامة العضلي زيبراسيدون في المرضى الذين يعانون من الانفعال

automatic
Authors Pfizer
Registry of Trials clinicaltrials.gov
Year 2008
Links Registry of Trials
Loading references information
هذه الدراسة تسجيل المحلية لتأكيد فرضية كفاءة، التحمل و سلامة IM زيبراسيدون (العضل) في سكان الصين مع الإثارة في انفصام الشخصية

Primary study

Unclassified

العوامل المرتبطة باستخدام القيود المادية للمرضى تحريكها في غرف الطوارئ النفسية.

automatic
Journal General hospital psychiatry
Year 2008
Links Pubmed DOI
Loading references information
الهدف: دراسة العوامل المرتبطة ضبط النفس الجسدي في غرف الطوارئ النفسية. طريقة: نحن استخراج المتغيرات المحتملة للتنبؤ استخدام القيود المادية من تجربة عشوائية كبيرة أجريت في ثلاث غرف الطوارئ النفسية في ريو دي جانيرو. نحن تركيب نموذج متعدد المتغيرات ثنائي النظرية الافتراضية باستخدام المتغيرات الوحيدة السابقة بوضوح القيود. النتائج: من تحريكها 301، واعترف الناس العدواني إلى غرف الطوارئ، 73 (24٪) وضبط النفس خلال ح 2 الأولى من القبول. في ريو، الشباب (أو = 1.03 لكل سنة الأصغر سنا)، واظهار الشديد (أو = 2.53) أو المدقع الإثارة (أو = 7.71)، ويعتقد أن تنجم عن سوء استخدام مادة (OR = 1.75) أو الحالات المرضية الأخرى من الذهان (أو = 1.88)، لتصل في الصباح (أو = 1.64) كانوا أكثر عرضة من القيود المادية من أقل بشدة كبار السن، عدوانية أو تحريكها، وصوله الى المستشفى خلال فترة ما بعد الظهر أو الليل. لم يرتبط المستشفى، والجنس، وقبول أول مستشفى ودواء مع خطر ضبط النفس. الخلاصة: الممارسات ضبط النفس في ريو قابلة للتنبؤ بها وتعتمد على التقييم السريري محدودة. قد تختلف العوامل التنبؤية لضبط النفس البدني في جميع أنحاء العالم، ولكن يجب أن تتم مراقبتها ودراستها لمساعدة التدريب، ووضع برامج لتقييم وصقل هذه الممارسة المثيرة للجدل.

Primary study

Unclassified

tranquillisation السريع في حالات الطوارئ للأمراض النفسية في البرازيل: عملية محاكمة عشوائية من هالوبيريدول العضلي مقابل العضلي هالوبيريدول بروميثازين زائد.

automatic
Journal BMJ (Clinical research ed.)
Year 2007
Links Pubmed DOI PubMed Central
Loading references information
الهدف: تحديد ما إذا كانت النتائج هالوبيريدول وحدها في tranquillisation أسرع وأكثر أمنا والتخدير من هالوبيريدول زائد بروميثازين. تصميم: الواقعية محاكمة علنية عشوائية (من يناير إلى يوليو 2004). الإعداد: الطب النفسي غرفة الطوارئ، وريو دي جانيرو، البرازيل. المشاركون: 316 من المرضى الذين هم في حاجة ماسة التخدير العضلي بسبب الهياج، سلوك خطير، أو على حد سواء. وكانت الجرعات وفقا لتقدير الطبيب وصف الدواء والعلاج المفتوح مع ملغ هالوبيريدول العضلي 5-10 أو العضلي هالوبيريدول ملغ 5-10 زائد بروميثازين العضلي تصل إلى 50 ملغ: التدخلات. تدابير النتيجة الرئيسية: وكانت النتيجة الأولية نسبة الهادئة أو نائما بواسطة 20 دقيقة. وكانت نتائج الثانوية نائم بنسبة 20 دقائق، والهدوء أو النوم بنسبة 40 في 60 دقيقة، و 120،، أمسكوا أو إعطاء أدوية إضافية في حدود 2 ساعة؛ الأحداث السلبية الحادة، وآخر حلقة من الإثارة أو العدوان؛ زيارة إضافية من الطبيب خلال ال 24 اللاحقة ساعات؛ الشاملة حمولة المضادة للذهان في ال 24 ساعة الأولى؛ و لا يزال في مستشفى بعد 2 أسابيع. النتائج: البيانات الختامية الأولية كانت متوفرة لل311 (98.4٪) نسمة، 77٪ منهم من يعتقد أن لديهم مرض ذهاني. تخصيص المرضى هالوبيريدول زائد بروميثازين كان من المرجح أن يكون هادئا أو نائما من قبل 20 دقيقة من أولئك الذين تلقوا العضلي هالوبيريدول وحده (الخطر النسبي 1.30، 95٪ فاصل الثقة 1،10-1،55؛ العدد المطلوب للعلاج 6، 95٪ فاصل الثقة 4-16؛ P = 0.002). لم يتم العثور على اختلافات بعد 20 دقيقة. ومع ذلك، وقعت 10 حالة من خلل التوتر الحاد، وكلها في مجموعة وحده هالوبيريدول. الاستنتاجات: هالوبيريدول زائد البروميثازين هو الخيار الأفضل من وحده هالوبيريدول من حيث سرعة بدء العمل، والسلامة. ما يكفي من البيانات متاحة الآن لتغيير المبادئ التوجيهية التي لا تزال توصي العلاجات التي تترك الناس المعرضين لفترات أطول من العدوان اكثر من اللزوم والمرضى عرضة لآثار سلبية مؤلمة وغير آمنة. تسجيل التجارب: تجارب ذات الشواهد الحالية ISRCTN83261243 [تسيطر عليها trials.com].

Primary study

Unclassified

فعالية وسلامة الفم aripiprazole مقارنة مع المرضى هالوبيريدول في الانتقال من العلاج الحاد مع تركيبات العضلي.

automatic
Journal Journal of psychiatric practice
Year 2007
Links Pubmed DOI
Loading references information
الهدف: تقرير فعالية وسلامة المرضى الذين يتلقون الانتقال العضلي (IM) أو تركيبات من aripiprazole هالوبيريدول إلى صياغات الشفوية منها. الطريقة: 448 مريضا مع تحريكها الفصام (73٪) أو اضطراب فصامي (27٪) تم اختيارهم بصورة عشوائية لتلقي aripiprazole IM 9،75 ملغ، هالوبيريدول IM ملغ 6.5، أو IM همي في غضون 24 ساعة. وانتقلت التعامل مع المرضى أو IM IM aripiprazole هالوبيريدول الذين أتموا هذه المرحلة IM على مدار 24 ساعة لتركيبات منها عن طريق الفم لمدة 4 أيام أعمى (aripiprazole 10-15 ملغ / يوم، ن = 153؛ هالوبيريدول 7،5-10 ملغ / يوم، ن = 151). وانتقلت تعامل مع المرضى وهمي لaripiprazole IM عن طريق الفم (تحليل غير المدرجة). وهذا الاجراء يعني فعالية الأولية التغيير في المكونات الإيجابية والسلبية النطاق متحمس متلازمة (PEC) نقاط من خط الأساس للمرحلة عن طريق الفم (القيمة الأخيرة من المرحلة IM على مدار 24 ساعة) لنقطة النهاية (يوم دراسي 5، مشاركة ترحيل المراقبة). النتائج: خلال المرحلة الشفوية، كانت aripiprazole 15 ملغ 10 ملغ هالوبيريدول وفعالة في الحفاظ على كل من الاستجابات التي تحققت على جميع التدابير فعالية خلال مرحلة IM على مدار 24 ساعة. ويعني إدخال تحسينات على عشرات من PEC يوم دراسي 1-5 -1.37 -1.40 عن aripiprazole وللهالوبيريدول (P = NS لaripiprazole مقابل هالوبيريدول). كان جيد التحمل aripiprazole عن طريق الفم. كانت أعراض خارج هرمية ذات الصلة أحداث سلبية أقل بالنسبة للaripiprazole (1.3٪) من هالوبيريدول (8.0٪). حدث الغثيان والقيء بشكل متكرر أكثر في المرضى الذين يتلقون aripiprazole (3.9٪ و 2.6٪ على التوالي) في تلك هالوبيريدول من تلقي (0.7٪ و 1.3٪ على التوالي). الاستنتاجات: المهتاج المرضى الذين يعانون من مرض انفصام الشخصية الشديدة أو اضطراب فصامي عاطفي تعامل مع IM IM aripiprazole أو هالوبيريدول أظهرت مماثلة الانتقال فعالة وآمنة لصياغات الشفوية منها. واستمرت فوائد الأولية من الانفعالات وانخفاض الحالة السريرية تحسين IM خلال المرحلة الدراسة طوال مرحلة الدراسة عن طريق الفم مع التحمل جيدة.

Primary study

Unclassified

فعالية وسلامة aripiprazole العضلي في المرضى الذين يعانون من الانفعالات الحادة: العشوائية، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها المحاكمة.

automatic
Journal The Journal of clinical psychiatry
Year 2007
Links Pubmed DOI
Loading references information
الهدف: هذا متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها الدراسة تقييم فعالية وسلامة aripiprazole (IM) العضلي في المرضى الذين يعانون من الاضطراب الحاد مع تشخيص DSM-IV من الفصام، واضطراب فصامي عاطفي، أو اضطراب الفصام-phreniform. METHOD: عشوائيا لمرضى ملغ IM 1 aripiprazole، MG 5.25، 9.75 ملغ، أو 15 ملغ؛ IM هالوبيريدول 7.5 ملغ، أو وهمي، ولاحظ لمدة 24 ساعة. وكان هذا الإجراء فعالية الابتدائي يعني تغيير في متلازمة الإيجابية والسلبية النطاق متحمس المكون (PEC) نقاط من خط الأساس إلى 2 بعد ساعات من الجرعات الأولية. وشملت التدابير الثانوية مقياس التقييم الانفعال، الهدوء (ACES) نقاط. وقد أجريت الدراسة في 50 مركزا في جميع أنحاء العالم ما بين أبريل 2002 ويناير 2003. النتائج: تم توزيعهم عشوائيا ما مجموعه من 357 من المرضى للعلاج. أظهرت العضلي aripiprazole 5.25 ملغ، 9،75، و 15 ملغ و 7.5 ملغ IM هالوبيريدول تخفيض أكبر بكثير في التدبير فعالية الأولية مقابل الوهمي. وكانت هذه التغييرات ذات دلالة إحصائية في أقرب وقت 45 دقيقة لaripiprazole IM 9،75 ملغ المجموعة، مع الاتجاه نحو أهمية (P = 0.051) في 30 دقيقة. هالوبيريدول العضلي 7.5 ملغ أول من أظهر انخفاضا كبيرا في درجة PEC مقابل الوهمي في 105 دقيقة. في 30 دقيقة، وردت المرضى أكثر بكثير (كما هو محدد أكبر من أو يساوي 40٪ تخفيض في درجة PEC) إلى 9،75 ملغ IM aripiprazole مقابل الوهمي (27٪ مقابل 13٪، P = .05). aripiprazole 9،75 ملغ العضلي تحسن كبير في التحريض، دون فرط التهدئة، التي تقاس التغير في درجة ACES من خط الأساس إلى 2 ساعة مقابل الوهمي (P = 0.003). أي مريض توقف الدراسة بسبب المعاملة الناشئة الأحداث السلبية. حدثت الأعراض خارج الهرمية في معظم الأحيان في المجموعة هالوبيريدول IM. كان الحدث الأكثر شيوعا السلبية في متلقي aripiprazole IM الصداع. الخلاصة: 9،75 ملغ aripiprazole العضلي هو بديل فعال وسريع يمكن تحملها من قبل لهالوبيريدول IM لمكافحة التحريض، دون فرط التهدئة، في المرضى الذين يعانون من مرض انفصام الشخصية، اضطراب الفصام الوجداني، أو اضطراب فصامي الشكل. التجارب السريرية التسجيل: ClinicalTrials.gov معرف NCT00036127.

Primary study

Unclassified

العضلي aripiprazole لعلاج الانفعالات الحادة في المرضى الذين يعانون من الفصام أو الاضطراب الفصامي العاطفي: أ مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها مقارنة مع هالوبيريدول العضلي.

automatic
Journal Psychopharmacology
Year 2006
Links Pubmed DOI
Loading references information
التحقيق في هذا مزدوجة التعمية، بالغفل دراسة فعالية وسلامة العضلي (IM) aripiprazole وهالوبيريدول IM لعلاج الانفعالات الحادة في المرضى الذين يعانون من الفصام أو الاضطراب الفصامي العاطفي: مقدمة. وكانت أربع مئة والمرضى 48 العشوائية (02:02:01 نسبة) إلى 9،75 ملغ IM aripiprazole، IM هالوبيريدول ملغ 6.5، أو وهمي IM: المواد والأساليب. يمكن للمرضى الحصول على ما يصل إلى ثلاث حقن على مدى 24 ساعة الأولى، مع الحقن الثاني والثالث تدار> أو = 2 و> أو = 4 ساعات، على التوالي، بعد الأول إذا اقتضت الضرورة سريريا. وكان الإجراء الأساسي فعالية متوسط ​​التغير في مقياس متلازمة الإيجابية والسلبية مكون متحمس (PEC) درجة من خط الأساس إلى 2 ساعة. وكان متوسط ​​التحسن في PEC في H 2 أكبر بكثير لaripiprazole IM (-7.27) مقابل الوهمي (-4.78، P <0.001)؛ IM aripiprazole كان noninferior إلى هالوبيريدول IM (-7.75) على PEC: النتائج. وأظهرت جميع التدابير فعالية التحسينات الثانوية أكبر بكثير في 2 ساعة لaripiprazole التراسل الفوري والدردشة هالوبيريدول على الدواء الوهمي. يعني عدد من الحقن / المريض ونسبة المرضى الذين يحتاجون إلى البنزوديازيبينات كانت أقل من ذلك بكثير للعلاج الوهمي IM مقابل aripiprazole (P <0.01). وكان IM aripiprazole جيد التحمل. وكانت أعراض خارج هرمية ذات الصلة أحداث سلبية مماثلة لaripiprazole (1.7٪) وهمي (2.3٪) وأقل من هالوبيريدول مع (12.6٪). الخلاصة: تبين هذه النتائج أن IM aripiprazole هو العلاج الفعال، مقارنة هالوبيريدول التراسل الفوري، وتحملا للتحريض الحادة في المرضى الذين يعانون من مرض انفصام الشخصية.

Primary study

Unclassified

aripiprazole العضلي أو هالوبيريدول والانتقال إلى العلاج عن طريق الفم في المرضى الذين يعانون من مرض انفصام الشخصية الانفعالات المرتبطة: شبه تحليل دراسة مزدوجة التعمية.

automatic
Journal Current medical research and opinion
Year 2006
Links Pubmed DOI
Loading references information
الهدف: تحليل الفرعي السكان من 325 المرضى الذين يعانون من الاضطراب (الإيجابية والسلبية متلازمة مقياس مكون متحمس [PEC] نقاط> أو = 15 و <أو = 32؛ نقاط من> أو = 4 على> أو = 2 المقالات) المرتبطة الفصام في دراسة عشوائية مزدوجة التعمية، والتحقيق في مدى فعالية ومسموحية العضلي (IM) 9،75 ملغ aripiprazole، IM هالوبيريدول ملغ 6.5، أو IM همي والانتقال إلى العلاج عن طريق الفم. تصميم البحث وأساليبه: أكثر من 24 ساعة، والمرضى يمكن الحصول على ما يصل إلى حقن IM الثلاث؛ والثاني والثالث تدار> أو = 2 و> أو = ح 4 على التوالي، بعد الأولى، إذا اعتبر ذلك ضروريا من الناحية السريرية. بعد العلاج IM، كانت تدار عن طريق الفم أو هالوبيريدول aripiprazole لمدة 4 أيام. وكان هذا الإجراء فعالية الأولية التغيير في نقاط يعني من خط الأساس PEC في 2 ساعة. النتائج: في 2 ساعة، يعني إدخال تحسينات على عشرات PEC مع aripiprazole IM (-8.0) كانت أكبر بكثير مقابل الوهمي IM (-5.7، P <أو = 0.01)، ومماثلة مقابل هالوبيريدول IM (-8.3). فعالية الثانوية يقيس أيضا تحسن كبير مع العلاج IM IM بالموقع مقابل الوهمي. قدمت مع استمرار فعالية العلاج عن طريق الفم المستمر مع كل من العلاجات الفعالة. كانت ملامح وسلامة IM aripiprazole عن طريق الفم مماثلة. وكان وقوع الأحداث ذات الصلة أعراض خارج السبيل الهرمي الضارة 0٪ مع aripiprazole IM، 1.6٪ مع همي وIM 16.5٪ مع هالوبيريدول IM. الخلاصة: aripiprazole العضلي فعال في المرضى الذين يعانون من الانفعالات الحادة المرتبطة الفصام، مقارنة هالوبيريدول IM، وتمكن نقل مريحة للعلاج عن طريق الفم aripiprazole.

Primary study

Unclassified

تحليل آخر مخصص لعلاج الانتقال إلى الفم مع الأولانزابين أو هالوبيريدول بعد 24 ساعة العلاج العضلي في المرضى البالغين المصابين بالفصام تحريكها تماما.

automatic
Journal Clinical therapeutics
Year 2005
Links Pubmed DOI
Loading references information
BACKGROUND: المهتاج الشديدة المرضى الذين يعانون من مرض انفصام الشخصية قد تتطلب العلاج مع مضادات الذهان IM، تليها الانتقال إلى الدواء عن طريق الفم. الهدف: الهدف من هذه الدراسة هو تقييم العلاقة بين مدار 24 ساعة عن طريق الفم جرعات IM والأدوية المضادة للذهان الانتقالية 2، والأولانزابين هالوبيريدول. الطريقة: هذا التحليل المستخدمة مخصصة آخر البيانات من متعددة الجنسيات، مزدوجة التعمية، عشوائية وهمي تسيطر عليها الدراسة، مقارنة فعالية الأولانزابين، هالوبيريدول، وهمي في المرضى المنومين الذين تتراوح أعمارهم بين تحريكها بشكل حاد> أو = 18 سنوات مع مرض انفصام الشخصية التي أجريت في المستشفيات في 13 دولة . وتلقى المرضى الذين 1-3 حقن IM من 10 ملغ 7.5 ملغ الأولانزابين أو هالوبيريدول على مدى 24 ساعة (IM المرحلة)، تليها 4 أيام من العلاج عن طريق الفم مع 5 إلى 20 ملغ / د إما المضادة للذهان (المرحلة عن طريق الفم). تم تجميع المرضى الذين شملتهم الدراسة التي تنص على المخدرات التي تلقوها، وsubgrouped على أساس ما إذا حصلوا على حقن IM واحدة أو متعددة. وتمت مقارنة معدلات الانتقال إلى خفض (5-10 ملليجرام / د) مقابل ارتفاع (15-20 ملغ / د) جرعات داخل وبين العلاجات. النتائج: تم تحليل البيانات من 236 مريضا (الأولانزابين و 121 مرضى [76 رجلا، 45 امرأة؛ يعني (SD) العمر، 38.4 (12.2) سنة؛ يعني (SD) الوزن 74.9 (18.5) كجم]؛ هالوبيريدول، 115 مرضى [ 80 رجلا، 35 امرأة؛ يعني (SD) العمر، 38.0 (10.2) سنة؛ يعني (SD) الوزن أفاد ما نسبته 75.4 (18.7) كجم]). في نهاية المرحلة IM، كان معدل المرضى الذين انتقلت هالوبيريدول لخفض جرعات عن طريق الفم أعلى بكثير في مجموعة فرعية واحدة حقن مقارنة مع المجموعة الفرعية متعددة حقن (P = 0.03)، وكان هذا الاختلاف لم يتم العثور في المجموعة تلقي الأولانزابين. في يوم 4 من العلاج عن طريق الفم، وكانت معدلات المرضى في الأولانزابين والجماعات هالوبيريدول الذين انتقلت إلى جرعات أعلى عن طريق الفم أعلى بكثير في المجموعات الفرعية، حقنة واحدة مقارنة مع المجموعات الفرعية متعددة حقن (P = 0.002 = 0.003 و، على التوالي) . الخلاصة: في هذه الدراسة، كانت نسبة المرضى الذين يعانون من انفصام الشخصية تحريكها انتقلت إلى جرعات أعلى (15-20 ملغ) من الأولانزابين أو هالوبيريدول بعد يوم 4 من التبديل عن طريق الفم أكبر بكثير في المرضى الذين عولجوا من قبل مع حقنة واحدة من IM الأولانزابين (10 ملغ) أو هالوبيريدول (7.5 ملغ). الحق.