Primary studies included in this systematic review

loading
8 articles (8 References) loading Revert Studify

Primary study

Unclassified

تأثير اسيتامينوفين استباقية وقائية على بعد العملية الجراحية درجة الألم: العشوائية، محاكمة مزدوجة التعمية من المرضى الذين يخضعون لجراحة أقل أقصى.

automatic
Journal Journal of clinical anesthesia
Year 2013
Links Pubmed DOI
Loading references information
دراسة موضوعية لمقارنة درجات الألم بعد العملية الجراحية وإنقاذ استخدام مسكن في المرضى الذين تلقوا عقار اسيتامينوفين قبل الجراحة أو أثناء إغلاق الجلد مقابل أولئك الذين تلقوا علاجا وهميا. تصميم: العشوائية، والمحاكمة السريرية مزدوجة التعمية. الإعداد: استنادا جامعة، مستشفى الرعاية الثالثية. المرضى: 75 الكبار، ASA الوضع المادي 1 و 2 تمر جراحة العظام السفلى. وتم اختيار المرضى إلى ثلاث مجموعات: التدخلات. تلقت المجموعة الضابطة 100 مل من الوريد (IV) المالحة العادية وهمي. تلقت المجموعة اسيتامينوفين الوقائية 100 مل من محلول ملحي IV بالإضافة إلى 15 ملغم / كغم من الاسيتامينوفين قبل إغلاق الجلد. تلقت المجموعة اسيتامينوفين وقائية 15 ملغم / كغم من IV اسيتامينوفين جنبا إلى جنب مع 100 مل من محلول ملحي نصف ساعة قبل الجراحة. القياسات: الألم وسجل مع مقياس التصنيف اللفظي وتقييمها قبل التخدير الشوكي 5 دقائق، و 6، 12، 18، و 24 ساعة بعد الجراحة. وسجلت أيضا إجمالي استهلاك ميبيريدين الانقاذ لكل مريض خلال ال 24 ساعة الأولى بعد الجراحة. النتائج الرئيسية: وكانت عشرات ألم أقل في كل من المجموعتين اسيتامينوفين الاستباقية والوقائية في 6 ساعات بعد الجراحة مما كانت عليه في مجموعة العقار الوهمي (P> 0.001). لم تكن هناك اختلافات في درجات الألم بعد 6 ساعات بين المجموعات الاستباقية والوقائية. إجمالي استهلاك مسكن بعد 24 ساعة كانت عملية جراحية أقل في المجموعة اسيتامينوفين وقائية (P <0.01). وكان متوسط ​​الوقت المبدئي شرط مسكن أطول قليلا في المجموعات اسيتامينوفين الاستباقية والوقائية من السيطرة على المجموعة (P <0.01). الخلاصة: في المرضى الذين يخضعون لجراحة أقل أقصى مع التخدير الشوكي، قد حد سواء اسيتامينوفين وقائية واستباقية تعزيز تسكين وانخفاض استهلاك مسكن بعد العملية الجراحية.

Primary study

Unclassified

اسيتامينوفين يحسن تسكين ولكن لا يقلل من متطلبات المواد الأفيونية بعد جراحة العمود الفقري الرئيسية في الأطفال والمراهقين.

automatic
Journal Spine
Year 2012
Links Pubmed DOI
Loading references information
تصميم الدراسة: والعشوائية، وهمي تسيطر عليها، دراسة مزدوجة التعمية لتقييم تأثير عن طريق الوريد (IV) اسيتامينوفين تدار على الألم بعد العملية الجراحية عند الأطفال والمراهقين خضوعه لعملية جراحية لعلاج الجنف مجهول السبب أو الانزلاق الفقاري. الهدف: تقييم فعالية التي تديرها IV أسيتامينوفين على تسكين الألم بعد العملية الجراحية، واستهلاك المواد الأفيونية، وتركيزات الاسيتامينوفين بعد جراحة العمود الفقري الرئيسية في المراهقين. ملخص BACKGROUND DATA: جراحة الجنف يرتبط الألم بعد العملية الجراحية شديد، وتعامل الأكثر شيوعا مع المواد الأفيونية تدار-IV. العقاقير المضادة للالتهابات (المسكنات)، ومساعد على المواد الأفيونية، وتحسين التسكين وتقليل الحاجة إلى المواد الأفيونية. ومع ذلك، عن طريق تثبيط الإنزيمات سيكلوأكسجيناز محيطيا، مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية قد تحول دون التئام العظام. أسيتامينوفين، وهو مسكن مركزية التأثير، ليس لديها آثار السلبية لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية وتحسنت التسكين في الأطفال بعد جراحة العظام آخر. الطريقة: وفي مجلس المراجعة المؤسسية وافقت الدراسة، 36 الجمعية الأمريكية للالتخدير تصنيف المريض من الأول إلى الثالث المرضى من 10 إلى 18 سنة من العمر وقد تم تحليل. أسيتامينوفين 30 ملغ / كغ، كانت تدار IV تدار أو كلوريد الصوديوم 0.9٪ في نهاية الجنف أو جراحة الانزلاق الفقاري، وبعد ذلك مرتين على فترات 8 ساعات. وتم أخذ عينات الدم توقيت لتحديد اسيتامينوفين بين 0.25 و 20 ساعة بعد الجرعة الأولى. وتلقى جميع المرضى التخدير-البروبوفول الريميفنتانيل القياسية. وسجلت درجات الألم (مقياس التماثلية البصرية [VAS]، 0-10)، واستهلاك المواد الأفيونية، والآثار الضارة. النتائج: في قسم الجراحة، وزيارتها 7 (39٪) من المرضى في اسيتامينوفين و 13 (72٪) في المجموعة الثانية الألم VAS يسجل 6 أو أكثر (P <0.05). كان هناك عدد ساعات أقل مع VAS بنتيجة 6 أو أكثر في المجموعة اسيتامينوفين مقارنة مع المجموعة الثانية (8.7٪ مقابل 17.8٪ من ساعة، P <0.05). لم يكن هناك فرق في الاستهلاك كسيكودوني خلال 24 ساعة المتابعة بين المجموعات 2. الخلاصة: IV-تدار الاسيتامينوفين 90 ملغ / كغ / يوم، مساعد لكسيكودوني، لم تحسين التسكين، لكنه لم يقلل استهلاك كسيكودوني خلال 24 ساعة بعد جراحة العمود الفقري الرئيسية في الأطفال والمراهقين. وكانت جميع تركيزات اسيتامينوفين في مستويات سامة.

Primary study

Unclassified

مسكن الباراسيتامول فعالية الحقن (propacetamol) ديكلوفيناك والألم في العظام بعد الجراحة.

automatic
Journal Acta anaesthesiologica Scandinavica
Year 2006
Links Pubmed DOI
Loading references information
BACKGROUND: Propacetamol هو حقن المؤيدة لتعاطي المخدرات من الباراسيتامول (اسيتامينوفين) مع أنشطة مسكن وخافض للحرارة، وتستخدم خصوصا في فترة ما بعد الجراحة. وكان الهدف من هذه الدراسة لتقييم فعالية وسلامة مسكن الباراسيتامول في الوريد، وتدار propacetamol، مقارنة مع العقار الوهمي وديكلوفيناك العضلي في المرضى الذين يعانون من الألم بعد الجراحة. الطريقة: هذا هو العشوائية، مزدوجة التعمية، انقر نقرا مزدوجا همية الدراسة. تلقت مائة وعشرين المرضى الذين يعانون من الآلام المتوسطة والشديدة بعد تقويم مفاصل الورك إما إدارتين من 2 غرام عن طريق الوريد propacetamol، 5 ساعات بعيدا (ن = 40)، واحد من إدارة واحدة ملغ عضليا ديكلوفيناك 75 (ن = 40) أو وهمي (ن = 40). تم تقييم فعالية التدابير قبل كل الدواء، لH 5 بعد كل دراسة إدارة العلاج وطوال مدة الدراسة ما مجموعه 10 ساعة. تم تقييم السلامة من خلال الإبلاغ الأحداث السلبية والتغيرات في المؤشرات الحيوية، الكهربائي (ECG) والتحقيقات البيوكيميائية قبل وبعد 24 ساعة الجرعات. النتائج: كل العلاجات كانت فعالة نشطة ومتفوقة إحصائيا وهمي خلال فترة الدراسة بأكملها، كما يدل على ذلك درجة الألم الإغاثة الإجمالية. لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين propacetamol وديكلوفيناك لأية تدابير من النشاط مسكن. تم الإبلاغ عن الأحداث الضائرة طفيفة فقط والمشتركة، مع عدم وجود فروق بين المجموعات الشاملة. الخلاصة: وكان كل من العلاجات الفعالة متفوقة على وهمي، وفعاليتها الشاملة اثنين من ضخ الوريد من propacetamol 2 غرام (أي ما يعادل 1 غرام من الباراسيتامول)، و 5 ساعات وبصرف النظر، لم تختلف إحصائيا عن تلك التي يوفرها حقنة عضلية واحدة من ديكلوفيناك 75 ميلي غرام على مدى 5 ساعات أول جرعة بعد وخلال الفترة إجمالي دراسة 10-H. كان سلامة جيدة.

Primary study

Unclassified

فعالية وسلامة ادارة واحدة ومتكررة من 1 غرام حقن في الوريد أسيتامينوفين (باراسيتامول) لإدارة الألم بعد جراحة العظام الرئيسية.

automatic
Journal Anesthesiology
Year 2005
Links Pubmed DOI
Loading references information
ويتم تسويق الحقن في الوريد أسيتامينوفين (باراسيتامول) في أوروبا لإدارة الألم الحاد: الخلفية. أجري المتكررة الجرعة، عشوائية، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها، ودراسة مجموعة من ثلاثة مواز لتقييم فعالية وسلامة مسكن الاسيتامينوفين الوريد مقارنة مع دواء مساعد والخمسين (propacetamol) وهمي. وكان Propacetamol متاح في العديد من البلدان الأوروبية لأكثر من 20 سنة. الطريقة: بعد جراحة العظام، والمرضى الإبلاغ عن الآلام المتوسطة والشديدة وردت إما اسيتامينوفين 1 غرام في الوريد، 2 غرام propacetamol، أو وهمي في 6 ح فترات أكثر من 24 ساعة. وسمح المرضى "الانقاذ" في الوريد المورفين وعي المريض التي تسيطر عليها. تم قياس شدة الألم، وتخفيف الآلام، واستخدام المورفين على فترات محددة. تمت مراقبة السلامة من خلال الإبلاغ عن الأحداث الضائرة، الفحص السريري، والفحوص المختبرية. النتائج: مائة 51 مريضا (اسيتامينوفين عن طريق الوريد: 49؛ propacetamol:؛: 52 همي 50) تلقى ما لا يقل عن جرعة واحدة من دواء الدراسة. اختلف اسيتامينوفين عن طريق الوريد والجماعات propacetamol بشكل ملحوظ من المجموعة الثانية فيما يتعلق بتخفيف الألم من 15 دقيقة إلى 6 ساعات (P <0.05) ومتوسط ​​الوقت اللازم لانقاذ المورفين (اسيتامينوفين عن طريق الوريد: 3 س؛ propacetamol: 2.6 ساعة، وهمي: 0.8 ساعة). اسيتامينوفين عن طريق الوريد وpropacetamol ملموس على تخفيض استهلاك المورفين خلال فترة ال 24 ساعة: وجرعات المورفين مجموع تلقى أكثر من 24 ساعة كانت 38.3 + / - 35.1 ملغ للاسيتامينوفين في الوريد، 40.8 + / - 30.2 ملغ للpropacetamol، و 57. 4 + / - 52.3 ملغ للعلاج الوهمي، المقابلة لانخفاض قدره -33٪ (19 ملغ) و -29٪ (17 ملغ) عن طريق الوريد، واسيتامينوفين propacetamol، على التوالي. وأبلغ المتصلة بالمخدرات الأحداث السلبية في 8.2٪، 50٪ (معظمهم المحلية)، و 17.3٪ من المرضى الذين عولجوا مع اسيتامينوفين في الوريد، propacetamol، وهمي، على التوالي. الخلاصة: اسيتامينوفين عن طريق الوريد، 1 غرام، وتدار على مدى فترة 24 ساعة في المرضى الذين يعانون من الآلام المتوسطة والشديدة بعد جراحة العظام قدمت تسكين السريع والفعال، وكان جيد التحمل.

Primary study

Unclassified

الوريد إدارة propacetamol يقلل من استهلاك المورفين بعد جراحة الانصهار في العمود الفقري.

automatic
Journal Anesthesia and analgesia
Year 2001
Links Pubmed DOI
Loading references information
سعينا لتحديد مدى فعالية مسكن، والآثار التي تقتصد الأفيونية، والتحمل من propacetamol، وهو دواء مساعد عن طريق الحقن من الاسيتامينوفين، في تركيبة مع المورفين التي تسيطر عليها المريض تسكين (PCA) تدار بعد جراحة الانصهار في العمود الفقري. تم اختيارهم بصورة عشوائية اثنان وأربعون المرضى الذين يخضعون لجراحة في العمود الفقري الاستقرار إلى مجموعتين، والتي أعطيت إما وهمي IV أو حقنة IV من 2 ز propacetamol كل 6 ساعات لمدة 3 أيام بعد الجراحة. تم تقييم شرط مسكن الأفيونية بعد العملية الجراحية مع جهاز PCA تستخدم لالمورفين إدارة الذات. تم تقييم تخفيف الألم عن طريق حجم الألم التناظرية البصرية وعشرات تصنيف اللفظية لتخفيف الألم على فترات 8-ح لمدة تصل إلى 72 ساعة بعد الجراحة. وكانت جرعة تراكمية من المورفين في 72 ساعة الأصغر في المجموعة Propacetamol مما كانت عليه في المجموعة الثانية (60.3 +/- 20.5 مقابل 112.2 +/- 39.1 ملغ؛ P <0.001). وكانت عشرات ألم أقل بكثير في المجموعة Propacetamol يقاس على اثنين من فترات الدراسة، على الرغم من أن نطاق التناظرية البصرية عشرات شدة الألم كانت أصغر من 3 في كلا المجموعتين. معظم المرضى في مجموعة العقار الوهمي الحصول على درجة أكبر من التخدير بعد العملية الجراحية يوم 3 (P <0.05). وتوضح هذه الدراسة فائدة propacetamol كمساعد للPCA المورفين في علاج آلام ما بعد الجراحة بعد التحام العمود الفقري.

Primary study

Unclassified

فعالية propacetamol في علاج آلام ما بعد الجراحة. المورفين التي تقتصد في تأثير في جراحة العظام. التعاونية المجموعة الايطالية في Propacetamol.

automatic
Journal Acta anaesthesiologica Scandinavica
Year 1998
Links Pubmed DOI
Loading references information
الخلفية: تم اقتراح نظم مسكن المشتركة لتحسين علاج آلام ما بعد الجراحة. وكان الهدف من دراستنا لتقييم فعالية مسكن والتحمل من propacetamol، بالاشتراك مع المورفين. كانت تدار أربع دفعات الرابع من 2 غرام propacetamol أو وهمي، بطريقة مزدوجة التعمية، بعد خضوعه لجراحة العظام (ن = 97): طرق. كانت تدار المورفين عن طريق جهاز المريض التي تسيطر عليها (PCA) للوعي. وجرى تقييم الجرعة الإجمالية من المورفين، وشدة الألم وفعالية العالمي للعلاج. وجرى تقييم التحمل عن ظهر قلب رصد الدم والضغط ومعدل التنفس، وعشرات التخدير، والأحداث السلبية، والمعلمات الكلوي والكبدي. النتائج: كانت انخفضت بشكل ملحوظ الجرعة الإجمالية للمورفين في المجموعة propacetamol مقارنة مع الدواء الوهمي (9.4 + / - 8.5 ملغ مقابل 17.6 + / - 12 ملغ، P <0.001)، وصولا الى تأثير تجنيب 46٪. وأظهرت تطور شدة الألم وجود نمط مماثل في المجموعتين. تم تقييم فعالية العالمي للعلاج أفضل بكثير من قبل المرضى الذين يتلقون تركيبة propacetamol المورفين PCA + (87٪ من "جيدة" / تقييمات "ممتازة" مقابل 65٪، P = 0.01). وكان التحمل مماثلة في المجموعتين. وذكرت ثمانية مرضى في المرضى propacetamol و 4 في المجموعة الثانية الأحداث السلبية، من كثافة معتدلة / المعتدلة، والأكثر شيوعا غثيان / تقيؤ. كما شوهدت المعلمات الكلوي والكبدي لتكون قابلة للمقارنة. الخلاصة: إن هذه النتائج تؤكد وجود كبير المورفين التي تقتصد في واقع الأمر، عشرات أفضل بكثير في التقييم النهائي من قبل المرضى، والقبول الجيد لpropacetamol بعد جراحة العظام. يجوز للدواء، لذلك، تمثل بديلا من المفيد أن المسكنات، وأدوية تكميلية لالأفيونيات، في إدارة معتدل / آلام شديدة بعد العملية الجراحية.

Primary study

Unclassified

فعالية مسكن من دواء مساعد عن طريق الحقن من اسيتامينوفين في الأطفال بعد جراحة العظام.

automatic
Journal Paediatric anaesthesia
Year 1997
Links Pubmed DOI
Loading references information
تمت دراسة فعالية مسكن وسلامة propacetamol، وهو دواء مساعد عن طريق الحقن من الاسيتامينوفين (الباراسيتامول) في 87 طفلا (36 الفتيان، 51 الفتيات؛ سن 6-13، متوسط ​​العمر 9.5 سنوات) على الفور بعد الجراحة أطرافهم. باستخدام التعمية المزدوجة، العشوائية، تصميم مجموعة موازية، وتمت مقارنة آثار IV ضخ واحد من 30 mg.kg-1 propacetamol (أي 15 mg.kg-1 اسيتامينوفين) مع حقنة واحدة من الدواء الوهمي (PL). تم تقييم فعالية على درجات الألم مصنفة على نطاق واللفظي من أربع نقاط، على نطاق والبصرية خمس نقاط (وجوه) وعلى الإغاثة من أربع نقاط على نطاق واللفظي من قبل الإدارة (T0) و 0.25، 0.5، 1، 2، 3، 4 و 5 و 6 ساعات بعد تناوله. وفي نهاية تم تقييم فعالية العالمية من قبل الطبيب على نطاق واللفظي من خمس نقاط. كان Propacetamol متفوقة إحصائيا وهمي على جميع معايير التقييم. وسجلت سبعة من الآثار الجانبية: خمسة في المجموعة propacetamol واثنان في مجموعة العقار الوهمي. قدمت 30 mg.kg-1 propacetamol تأثير مسكن أكبر بكثير من العلاج الوهمي في الأطفال بعد جراحة العظام.

Primary study

Unclassified

تأثير المورفين التي تقتصد من ألم ما بعد الجراحة propacetamol في العظام.

automatic
Authors Delbos A , Boccard E
Journal Journal of pain and symptom management
Year 1995
Links Pubmed DOI
Loading references information
وتمت دراسة مدى فعالية وسلامة مسكن propacetamol (الموالية للDafalgan)، وهو دواء مساعد عن طريق الحقن من الاسيتامينوفين، في تركيبة مع المورفين التي يديرها المريض الذي تسيطر تسكين (PCA) في 60 مريضا (56 رجلا و 4 نساء؛ سن 18-40 سنة؛ متوسط ​​العمر، 26 عاما) بعد ligamentoplasty الركبة. باستخدام مزدوجة التعمية، والعشوائية، وبالتوازي، مجموعة التصميم، وتمت مقارنة تأثير الحقن (كل ساعة 6) 4 من الوريد propacetamol ز 2 (= اسيتامينوفين ز 1) مع أربعة من حقن الدواء الوهمي (PL) في غرفة الإنعاش على الفور بعد عملية جراحية. وجرى تقييم فعالية أكثر من 24 ساعة من تسجيل التلقائي على الجهاز PCA من جرعة تراكمية من المورفين وعدد boluses المطلوبة. تم تقييم أيضا على درجات الألم تصنيف على مقياس من خمس نقاط لفظية ونطاق والبصرية التناظرية من قبل الادارة، في 1 و 2 و 3 و 4 ساعة، ثم كل ساعة حتى 2 ساعة 24 بعد الادارة. كانت تدار أيضا من خمس نقاط على نطاق عالمي فعالية. تم تسجيل أي آثار جانبية طوال مدة الدراسة، وجرى تقييم القدرة على تحمل الدواء من خلال تسجيل الضغط الشرياني، تردد القلب والجهاز التنفسي، والتخدير في الأوقات تقييم نفس درجات الألم. وانخفضت بشكل ملحوظ في استهلاك المورفين على مدار 24 ساعة في المجموعة propacetamol (عدد boluses 1 ملغ: 14.7 + / - 11.3 مقابل 23.2 + / - 13.8، P = 0.01؛ PCA الاستخدام: 26.4 + / - 12.3 ملغ مقابل 34.6 + / - 15.4 ملغ، P = 0.03؛ PCA استخدام + المعايرة: 34.5 + / - 12.7 ملغ مقابل 43.1 + / - 15.9 ملغ، P = 0.02) (.الملخص اقتطاع AT 250 كلمة)