Oxidative stress markers and phosphorus magnetic resonance spectroscopy in a patient with GLUT1 deficiency treated with modified Atkins diet

نقل الجلوكوز متلازمة نقص نوع 1 هو خطأ وراثي للنقل الجلوكوز عبر الحواجز الأنسجة الدم، وحمية تعديل هو علاج فعال وجيد التحمل. للتحقيق في آثار حمية تعديل، درسنا علامات السائل النخاعي ويقوم الفوسفور التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي في المريض مع متلازمة نقص نوع نقل الجلوكوز 1 قبل وبعد حمية المعدلة. مستويات السائل النخاعي من علامات الإجهاد التأكسدي، 8-هيدروكسي-2'-deoxyguanosine وhexanoyl يسين ناتج إضافة، وزادت بشكل ملحوظ فوق مؤشر قطع وكان طبيعيا بعد 18 شهرا حمية المعدلة. وأظهرت قياسات الفوسفور التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي زيادة بنسبة 18٪ من PCR /-γ ATP نسبة بعد حمية المعدلة. وتشير هذه النتائج إلى أن حمية المعدلة قد يقلل من الاكسدة في الدماغ وتحسين القدرة الاحتياطية للطاقة، وهو أمر مهم في الحفاظ على الأنشطة الكهربية الأساسية لأداء وظائف المخ.