Polyclonal and monoclonal antibodies for treating acute rejection episodes in kidney transplant recipients.

وغالبا ما يتم تشخيص الرأس والرقبة سرطان الخلايا الحرشفية (هنسك) في مراحل متقدمة، مما يؤدي إلى ارتفاع معدل الوفيات والمراضة. واستكشف هذا الاستعراض الطبقية خطر ميرناس، والتحقيق في تأثير الشبكات ميرنا في هنسك برونوستيتيون. أجرينا التحليل التلوي والبحث المنهجي الأدب على قواعد البيانات على الانترنت للأوراق المنشورة قبل 1 ديسمبر 2016. تم تحميل قائمة ميرناس إلى ميتاكوريتم لبناء شبكة تفاعل البروتين البروتين، والذي كان يستخدم لتحديد أهداف ميرناس والأدوية المحتملة. وبالإضافة إلى ذلك، تم التحقق من صحة شبكة تمثيلية أخرى من قبل المناعية في أترابية من 100 مريض. وجدنا 116 الدراسات التي شملت 8،194 الموضوعات، والتي تم تحليل العلاقة بين التعبير ميرنا والتشخيص من هنسك. ارتبطت تعبيرات مرتفعة كبيرة من 27 ميرناس وانخفاض التعبير عن 26 ميرناس مع نتائج الفقراء. بعد استبعاد الدراسات التي تسبب عدم التجانس، تم تطبيق نموذج ثابت، مما يدل على وجود ارتباط ذو دلالة إحصائية بين زيادة التعبير عن مير-21 وبقاء الفقراء (بول هر = 1.81،95٪ سي = 0.66-2.95، P <0.005). حددنا أربع شبكات المتضررة من التعبير ميرناس وإثراء في الجينات ذات الصلة بعمليات التمثيل الغذائي وتنظيم التخلخل الخلية ردا على المحفزات خارج الخلية. شبكة واحدة تشير إلى 16 ميرناس تشارك بشكل مباشر أو غير مباشر في تنظيم مستقبلات الاندروجين (أر). وأظهر تقييم التعبير البروتيني أر في فوجنا أن المرضى الذين يعانون من أوبريغولاتيون من أر كان معدلات البقاء على قيد الحياة الفقراء (سجل اختبار الترتيب، P <0.005). وأظهرت هذه الدراسة أن ميرناس لها قيمة النذير المحتملة لتكون بمثابة أداة الفرز ل هنسك خلال المتابعة. وبالإضافة إلى ذلك، فإن تنفيذ تحليل يستند إلى الشبكة قد تكشف عن البروتينات مع إمكانية لاستخدامها كعلامة بيولوجية.