Kategorie
»
Primary study
Zeitung»Lancet
Year
»
1992
Loading references information
Die Behandlung der chronischen schwerem Asthma ist unbefriedigend für viele Patienten. In einer randomisierten, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, Crossover-Studie haben wir untersucht, ob Cyclosporin, das ist vermutlich in erster Linie durch die Hemmung der T-Lymphozyten-Aktivierung zu handeln, verbessert die Lungenfunktion bei Kortikosteroid-abhängige Asthmatiker. Nach einer 4-wöchigen Run-in-Periode hatte 33 Patienten mit langjähriger Asthma (mittlere Dauer 27 Jahre), und wer kontinuierliche orale Kortikosteroide im Mittel 9,3 Jahre benötigt wurden randomisiert und erhielten entweder Cyclosporin (initiale Dosis 5 mg / kg pro erhalten Tag) oder Placebo für 12 Wochen, überqueren nach einer 2-wöchigen Auswaschphase. Der durchschnittliche Ausgangswert der forcierte exspiratorische Volumen in 1 s (FEV1) war 60,1% des vorhergesagten Werts. 2 Patienten konnte nicht abgeschlossen werden das Protokoll und 1 zurückzog, weil der Hypertrichose. Cyclosporin-Therapie führte zu einem mittleren Anstieg über Placebo von 12,0% in morgendlichen Peak-Flow-Wert (PEF, p weniger als 0,004) und 17,6% in FEV1 (p weniger als 0,001). Die Häufigkeit von Exazerbationen der Erkrankung, welche eine erhöhte Prednisolon-Dosis wurde um 48% bei Patienten, die Cyclosporin im Vergleich zu Placebo (p weniger als 0,02) reduziert. Tagesgang in PEFR verringerte sich um einen Mittelwert von 27,6% (p = 0,04). Cyclosporin für 12 Wochen und wurde von dieser Gruppe der chronischen Asthmatiker toleriert, in denen die mittlere Vollblut-Talspiegel betrug 152 Mikrogramm / l. Diese Ergebnisse liefern einen weiteren Beweis für eine Rolle für aktivierte T-Lymphozyten in der Pathogenese des Asthma. Spezifische pharmakologische Targeting dieser Zelle könnte die Grundlage eines neuartigen Ansatz für die Behandlung von Asthma.
Diese Artikel wurde automatisch übersetzt. Falls Sie uns ihre einige Übersetzung senden möchten, schicken Sie uns ein Mail zu
Epistemonikos ID: 0394f4771d7dfbad026315f1a2a1bd10ab1a7444
First added on: Feb 02, 2013