Primary studies included in this broad synthesis

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Primary study

Unclassified

Zeitung Anesthesia and analgesia
Year 2010
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Background: Sleep disorders affect many patients with chronic pain conditions. Cannabis has been reported by several patient populations to help sleep. We evaluated the safety and efficacy of nabilone, a synthetic cannabinoid, on sleep disturbance in fibromyalgia (FM), a disease characterized by widespread chronic pain and insomnia. Methods: We conducted a randomized, double-blind, active-control, equivalency crossover trial to compare nabilone (0.5-1.0 mg before bedtime) to amitriptyline (10-20 mg before bedtime) in patients with FM with chronic insomnia. Subjects received each drug for 2 wk with a 2-wk washout period. The primary outcome was sleep quality, measured by the Insomnia Severity Index and the Leeds Sleep Evaluation Questionnaire. Secondary outcomes included pain, mood, quality of life, and adverse events (AEs). Results: Thirty-one subjects were enrolled and 29 completed the trial (26 women, mean age 49.5 yr). Although sleep was improved by both amitriptyline and nabilone, nabilone was superior to amitriptyline (Insomnia Severity Index difference = 3.2; 95% confidence interval = 1.2-5.3). Nabilone was marginally better on the restfulness (Leeds Sleep Evaluation Questionnaire difference = 0.5 [0.0-1.0]) but not on wakefulness (difference = 0.3 [-0.2 to 0.8]). No effects on pain, mood, or quality of life were observed. AEs were mostly mild to moderate and were more frequent with nabilone. The most common AEs for nabilone were dizziness, nausea, and dry mouth. Conclusions: Nabilone is effective in improving sleep in patients with FM and is well tolerated. Low-dose nabilone given once daily at bedtime may be considered as an alternative to amitriptyline. Longer trials are needed to determine the duration of effect and to characterize long-term safety. © 2010 International Anesthesia Research Society.

Primary study

Unclassified

Zeitung The journal of pain : official journal of the American Pain Society
Year 2008
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Eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studie wurde durchgeführt, um den Nutzen der Nabilon in der Schmerztherapie und der Verbesserung der Lebensqualität bei 40 Patienten mit Fibromyalgie zu bestimmen. Nach einer Beurteilung der Ausgangslage wurden die Probanden auf Nabilon titriert, von 0,5 mg PO vor dem Schlafengehen zu 1 mg zweimal täglich über 4 Wochen oder Placebo erhielten eine entsprechende. Bei den 2 - und 4-Wochen-Besuche, das primäre Endziel, visuellen Analogskala (VAS) für Schmerzen, und die sekundären Endpunkte, die Anzahl der tender points, die durchschnittliche Tenderpoint Schmerzgrenze, und die Fibromyalgie Impact Questionnaire (FIQ) , wurden bewertet. Nach einer 4-wöchigen Auswaschphase, kehrte Themen für Neubewertung der Zielparameter. Es gab keine signifikanten Unterschiede in der Bevölkerung Demographie zwischen den Gruppen zu Studienbeginn. Es gab eine signifikante Abnahme in der VAS (-2,04, p <.02), FIQ (-12,07, p <.02) und Angst (-1,67, p <.02) in der Nabilon behandelten Gruppe nach 4 Wochen. Es gab keine signifikanten Verbesserungen in der Placebo-Gruppe. Die behandelten Gruppe konnten mehr Nebenwirkungen pro Person bei 2 und 4 Wochen (1,58, p <0,02 und 1,54, p <.05) sind. Nabilon scheint ein Vorteil, gut verträgliche Behandlungsoption für Fibromyalgie-Patienten, mit erheblichen Vorteilen in der Schmerzlinderung und Funktionsverbesserung zu sein. PERSPEKTIVE: Nach unserer Kenntnis ist dies die erste randomisierte, kontrollierte Studie, um den Nutzen von Nabilon, ein synthetisches Cannabinoid beurteilen, auf Schmerzreduktion und Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit Fibromyalgie. Als Nabilon Symptome verbessert und wurde gut vertragen, kann es eine sinnvolle Ergänzung für die Schmerztherapie bei Fibromyalgie sein.