Insertion/deletion polymorphism of the ACE gene increased risk of Behcet disease: evidence from a meta-analysis.

HINTERGRUND UND ZIELE:

Endotheliale Dysfunktion hat eine Rolle in der Entwicklung der Behcet-Krankheit (BD). Lokalen Renin-Angiotensin-System (RAS) spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung Endothelzellen und Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) ist die Überwachungskomponente des RAS. Wir untersuchten die Beziehung zwischen dem ACE Ins / Del (I / D)-Varianten und die Gefahr von BD.

DESIGN UND EINSTELLUNGEN:

Eine Meta-Analyse wurde von allen veröffentlichten Studien über die Verbände be.tween dem ACE I / D Polymorphismus und BD durchgeführt.
Methoden: Wir systemisch suchten alle veröffentlichten Studien aus PubMed und EMBASE, und die Daten wurden quantita.tively synthetisiert. Pooled Odds Ratios (OR) und 95%-Konfidenzintervall (95% CI) wurden für Allel homozygot, heterozygot und kombinierte genetische Modelle berechnet.
Ergebnisse: Von 5 qualifizierten Studien wurden 676 gesunden Kontrollen und BD 534 Fälle in der vorliegenden meta.analysis enthalten. D-Allel Träger war signifikant mit einem erhöhten Risiko verbunden BD (D vs I: P = 0,002; OR = 1,321, 95% CI = 1,111-1,570). Homozygote Mutanten-DD-Genotyp zeigte auch 1,5-fach erhöhtes Risiko (DD II vs, p = 0,004; OR = 1,573, 95% CI = 1,156-2,141). Darüber hinaus zeigte die dominante genetische Modell ein erhöhtes Risiko der Entwicklung von BD (DD vs II + ID.: P = 0,001; OR = 1,610, 95% CI = 1,242-2,087).

FAZIT:

Die aktuelle Studie legt nahe, dass ACE-Gen-Polymorphismus (Ins / Del) trägt eine erhöhte sus.ceptibility auf BD. Allerdings sind größere Studien mit Schicht Fall-Kontroll-Bevölkerung und biologische Charakterisierung nötig, um dieses Ergebnis zu bestätigen.