Results and participation factors to the European Randomized study of Screening for Prostate Cancer (ERSPC) with Prostate Specific Antigen: French departments of Tarn and Hérault

INTRODUCTION:

modalités de dépistage de masse reste controversé et a fait de grandes études nécessaires. L'étude européenne randomisée de dépistage du cancer de la prostate (ERSPC) a été lancé en 1994. Huit pays, dont la France, y participent.

MÉTHODES:

ERSPC est une étude multicentrique, randomisée et a commencé avec le but de déterminer si une réduction de 20% la mortalité par cancer de la prostate peut être réalisé avec PSA de dépistage. Les hommes âgés de 50-74 et de vivre dans le Tarn ou l'Hérault ont été inclus. Après randomisation et exclusion de ceux qui sont morts ou qui a eu un cancer de la prostate ont été invités à participer en donnant leur consentement et a eu un test de l'APS. Dans le cas d'une plus grande ou égale à 3 ng / ml de PSA, une biopsie est recommandée. Les hommes inclus dans le dépistage et le groupe témoin ont été suivies par les registres du cancer. L'objectif était de présenter Résultats du premier tour de la participation française à l'ERSPC, pour déterminer les facteurs de participation et de comparer les cas de cancers détectés entre les deux groupes.

RÉSULTATS:

La population d'hommes inclus était de 84 781 et ont été randomisés dans le dépistage (n = 42 590) ou témoin (n = 42 191) de groupe. Le taux de participation était de 36,9% dans le Tarn et 24,3% dans l'Hérault. PSA était supérieur ou égal à 3 ng / ml dans 15,4% des cas (n = 1812) et 45,9% des hommes (n = 832) qui ont été biopsiés. L'âge, le PSA précédente réalisée dans les deux années qui ont précédé à l'invitation, d'assurance maladie et département de résidence étaient significativement associés au taux de participation. Incidence cumulée avec quatre ans de suivi était de 2,48% (n = 1053) dans le dépistage et 1,99% (n = 840) dans le groupe témoin, avec un risque relatif (RR) de 1,242. RR correspondant du Tarn et de l'Hérault étaient de 1,37 et 1,20 respectivement. Les paramètres cliniques et les modalités de traitements étaient similaires entre les deux groupes de dépistage et de contrôle (prostatectomie radicale 68% et la radiothérapie 20%).

CONCLUSION:

Taux de participation au premier tour était modeste. Profil des hommes qui ont participé par rapport aux hommes qui n'ont pas étaient différents. Le groupe de contrôle a probablement été contaminé par le dosage du PSA protocole d'étude à l'extérieur. Conséquences au niveau ERSPC de ce faible taux de participation en dernière analyse, restent à déterminer.