For the initial treatment of venous thromboembolism: are all low-molecular-weight heparin compounds the same?

Composés héparine de bas poids moléculaire ont été utilisés dans le traitement des patients atteints de la maladie thromboembolique veineuse pendant environ 15 ans. Depuis leur introduction, il ya eu discussion pour savoir si les composés héparine de bas poids moléculaire diffèrent dans leur efficacité et la sécurité. La meilleure réponse serait fournie par la comparaison directe des différentes préparations d'héparine à faible poids moléculaire, mais ces essais n'ont pas été menées. Classique méta-analyse a ses limites pour une telle comparaison puisque seul un très petit nombre d'essais avec les composés respectifs héparine de bas poids moléculaire sont disponibles. L'objectif de la présente analyse a été l'utilisation de méta-régression pour comparer l'efficacité et la sécurité des différents faible poids moléculaire d'héparine dans le traitement initial des patients atteints de la maladie thromboembolique veineuse. Nous avons utilisé des recherches documentaires informatisés pour identifier les études que, par rapport à la dose ajustée traitement héparine non fractionnée, avec la dose fixe de traitement sous-cutané des héparines de bas poids moléculaire chez les patients souffrant de thromboembolie veineuse constituée. Les ratios individuels de cotes des études ont été tracées par rapport au pourcentage absolu des principaux résultats du groupe de contrôle l'héparine non fractionnée. La régression linéaire a été utilisé pour trouver des différences entre les différents composés héparine de bas poids moléculaire. Il semble y avoir une certaine variation dans l'efficacité et la sécurité parmi les préparations actuellement disponibles héparine de bas poids moléculaire.