Categoria
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Systematic review
Giornale»Scandinavian journal of immunology
Year
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2009
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Lo scopo di questo studio era di valutare l'efficacia e la sicurezza di Etanercept (ETA) nel trattamento dell'artrite reumatoide. Una revisione sistematica è stata effettuata la ricerca di studi clinici randomizzati hanno confrontato dosi sottocutanee di ETA a 25 mg due volte a settimana o 50 mg a settimana a un gruppo placebo, con o senza Metotrexato. Studi di bassa qualità (meno di 3 punti sulla scala di Jadad) sono stati esclusi. L'efficacia è stata valutata utilizzando i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR). I dati di sicurezza sono stati valutati sulla base di eventi avversi gravi, infezioni gravi, tumori maligni e morti. Prelievi a causa di eventi avversi o mancanza di efficacia sono stati valutati. Otto studi hanno soddisfatto i criteri di inclusione, di cui 2385 pazienti. Nel efficacia meta-analisi, un maggior numero di pazienti trattati con ETA raggiunto i criteri di efficacia entro 6 mesi di trattamento, in cui il rischio relativo (RR) era 2.94 [2,27, 3,81] per raggiungere ACR20, 5,28 [3,12, 8,92] per ACR50 e 4,83 [1,74, 13,47] per ACR70. Dopo 1 anno, il RR per il raggiungimento di ACR20, ACR50 e ACR70 were 1,14 [1,07, 1,23], 1.36 [1.21, 1,53] e 1,56 [1,30, 1,88], rispettivamente. Questi tassi di risposta sono risultati più elevati per l'ETA pazienti trattati rispetto ai pazienti del gruppo di controllo. Per motivi di sicurezza, non vi erano differenze statisticamente significative tra i pazienti trattati e controlli. Ciò è stato confermato anche da ritiri a causa di eventi avversi, che non erano statisticamente differente tra i due gruppi. Tuttavia, altri pazienti hanno abbandonato gruppi di controllo a causa della mancanza di efficacia come confronto con i gruppi di ETA (RR = 0,48 [0,30, 0,78]).
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Epistemonikos ID: 13182d5308292b19c77fdc4899b3400a464240a8
First added on: Jun 08, 2012