Introduzione: glioma è uno dei tumori umani più aggressivi; Tuttavia, poco si sa circa i suoi fattori di rischio genetici. Il ruolo dell'ereditarietà rischia di essere spiegato da combinazioni di varianti a basso rischio comuni. Precedenti studi hanno indicato che più di 100 polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) sono associati con il rischio di glioma. Metodi: Per indagare ulteriormente come e in quale misura questi SNP contribuiscono alla suscettibilità glioma in una popolazione cinese, abbiamo analizzato 43 SNPs di 226 pazienti di glioma e 254 persone normali, al fine di valutare le associazioni tra SNP e il rischio di glioma. Risultati: Nel complesso, abbiamo trovato tre alleli protettivi per glioma nei pazienti: l'allele "G" del rs1801275 nel gene IL4R modello allele (odds ratio [OR], 0,71; 95% intervallo di confidenza [IC], ,50-0,99; P = 0.04) e il modello dominante (OR, 0.67; 95% CI, 0,46-0,99; P = 0.04) analisi, rispettivamente, l'allele "T" del rs17748 nel gene treh modello recessivo (OR, 0.48; 95% CI, 0.23 -1,01; P = 0,05) analisi, e l'allele "G" di rs6470745 nel gene CCDC26 modello recessivo (OR, 0.48; 95% CI, 0,26-0,89; p = 0,02) analisi. Conclusione: Questo studio fornisce la prova per tre glioma geni di suscettibilità - treh, IL4R e CCDC26 - in una popolazione cinese; questo potrebbe far luce su marcatori molecolari di glioma suscettibilità e potrebbe quindi essere utilizzato come marcatore diagnostico e prognostico per i pazienti di glioma in studio clinico.
SCOPO: Abbiamo utilizzato la grande prospettico NIH-AARP Diet and Health Study per esplorare ulteriormente l'ipotesi, suggerita da due recenti studi di coorte prospettici, che una maggiore assunzione di caffè, tè, soda, e / o la caffeina è associata a ridotto rischio di glioma adulto .
METODI: Al basale nel 1995-1996, dieta alimentare, tra cui caffè, tè e soda, è stato valutato con un questionario di frequenza alimentare. Abbiamo usato modelli proporzionali di Cox per calcolare i rapporti di hazard (HR) e intervalli di confidenza 95% (CI) per il rischio di glioma in relazione all'assunzione di bevande.
RISULTATI: Durante il follow-up di 545.771 partecipanti fino al 2006, 904 partecipanti sono stati diagnosticati con glioma. Abbiamo trovato nessun trend di diminuzione del rischio glioma con l'aumentare dell'assunzione di bevande specifiche o caffeina totale. Modelli HR per il consumo di caffeina rispetto forma decaffeinato di ogni bevanda erano incompatibili con un effetto caffeina specifico. Modelli HR di riduzione del rischio glioma per la maggior parte delle categorie di assunzione di bevande maggiore di "none" richiesto un'analisi post hoc che ha rivelato borderline significative associazioni inverse per qualsiasi versus nessun assunzione di tè (HR = 0.84, 95% CI, 0,69-1,03), caffè più tè totale (HR = 0.70, 95% CI, 0,48-1,03), e soda (HR = 0.82, 95% CI, 0,67-1,01).
CONCLUSIONI: Le associazioni inverse borderline significativo potrebbe essere spiegato da un effetto soglia in cui ogni assunzione di bevande di sopra di un livello basso conferisce un effetto benefico, molto probabilmente a causa di componenti di bevande diverse da caffeina. Potrebbero anche essere spiegata con i non bevitori di queste bevande che condividono caratteristiche estranei sconosciuti associati a un aumentato rischio di glioma, o per caso.
I gliomi sono tumore cerebrale aggressivo. Studi di associazione sono stati coerenti per una associazione inversa tra asma e allergie condizioni (livelli di IgE) e rischio di glioma. Gli studi hanno riferito che le IL-4RA, IL-13 e STAT6 geni svolto un ruolo relativamente forte nella produzione di IgE o allergia. Questo studio caso-controllo basato sulla popolazione mirato per trovare potenziale associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide IL-13rs20541, IL-4Rars1801275 e glioma suscettibilità della popolazione, così come rs1059513 STAT6 e rs324015 STAT6. Tra i non fumatori, omozigote GG di STAT6 4610A / G ha mostrato un maggiore associazione con il rischio di glioma rispetto a AA (OR aggiustato = 1,691, 95% CI = 1,152-2,481, p = 0.007, p = 0,028 corretto), e l'aplotipo con un allele a rs1059513 e G allele a rs324015 fu rivelato ad aumentare il rischio di glioma significativamente (OR = 1.321,95% CI = 1,081-1,614, p = 0.007, p = 0,028 corretta). GG genotipo di STAT6 4610A / G è stato un fattore di rischio significativo rispetto a AA in glioblastoma (OR aggiustato = 1,856, 95% CI = 1,153-2,987, p = 0.011, p = 0.044 corretto). GG di STAT6 4610A / G era significativamente correlata ad un aumento del rischio OMS IV rispetto a AA (OR aggiustato = 1.591,95% CI = 1,030-2,459, p = 0,036, p = 0,144 corretta). Interazione tra IL-13 e IL-Arg130Gln 4RA Gln576Arg è stato osservato nel ridurre il rischio di glioma (p = 0,045).
BACKGROUND: In un recente studio di coorte statunitense, caffè e tè consumo totale è risultato inversamente associato al rischio di glioma, e studi sperimentali hanno dimostrato che la caffeina può rallentare la crescita invasiva del glioblastoma.
OBIETTIVO: L'obiettivo era quello di esaminare la relazione tra caffè e l'assunzione di tè e il rischio di glioma e meningioma in un ampio studio di coorte europea, la Studio prospettico europeo sul cancro e nutrizione (EPIC).
DESIGN: I dati sul consumo di tè e caffè sono stati raccolti dagli uomini e donne reclutati nello studio di coorte EPIC. Su una media di 8,5 anni di follow-up, 343 casi di glioma e 245 casi di meningioma sono state recentemente diagnosticati in 9 paesi. Abbiamo usato modelli di rischio proporzionale di Cox per esaminare la relazione tra caffè e tè e tumori cerebrali.
RISULTATI: abbiamo osservato alcuna associazione tra caffè, tè o caffè combinato e consumo di tè e rischio di entrambi i tipi di tumore al cervello quando si utilizza quantili basati su distribuzioni specifiche per paese di assunzione. Tuttavia, una significativa associazione inversa è stata osservata per il rischio di glioma tra coloro che consumano ≥ 100 ml di caffè e di tè al giorno rispetto a coloro che consumano <100 mL / d (hazard ratio: 0,66, 95% CI: 0,44, 0,97, P = 0,03). L'associazione era leggermente più forte negli uomini (hazard ratio: 0,59, 95% CI: 0,34, 1,01) che nelle donne (hazard ratio: 0,74, 95% CI: 0.42, 1.31), anche se nessuno dei due era statisticamente significativa.
In conclusione, in questo ampio studio di coorte, abbiamo osservato una associazione inversa tra caffè totale e consumo di tè e rischio di glioma, che era coerente con i risultati di un recente studio. Questi risultati, se ulteriormente replicato in altri studi, possono fornire nuove vie di ricerca in gliomi.
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I dati attuali suggeriscono che le bevande contenenti caffeina possono essere associati con un minor rischio di glioma. La caffeina ha effetti diversi sul cervello, alcuni dei quali potrebbero svolgere un ruolo nella carcinogenesi del cervello, e il caffè è stato costantemente associati con un rischio ridotto di cancro al fegato, suggerendo un potenziale effetto anticancerogeno. Un totale di 335 casi incidenti di gliomi (uomini, 133 donne, 202), erano disponibili da tre studi di coorte indipendenti. Assunzione con la dieta è stata valutata mediante questionari di frequenza alimentare ottenuti al basale e durante il follow-up. Cox modelli di rischio proporzionale sono stati usati per stimare incidence rate ratio (RR) e intervalli di confidenza 95% (CI) tra il consumo di caffè, tè, bevande gassate, caffeina, e il rischio di glioma aggiustamento per età e l'apporto calorico totale. Stime di ogni coorte sono stati raggruppati utilizzando un modello ad effetti casuali. Il consumo di cinque o più tazze di caffè e di tè al giorno rispetto al non consumo è stato associato con un rischio calo di glioma (RR, 0,60, 95% CI, 0,41-0,87, P (trend) = 0.04). Inverse, anche se più deboli, le associazioni sono state osservate anche tra caffè, caffè con caffeina, tè e bevande gassate e rischio di glioma. Nessuna associazione è stata osservata tra caffè decaffeinato e rischio di glioma. Tra gli uomini, statisticamente significativa associazione inversa è stata osservata tra il consumo di caffeina e rischio di glioma (RR, 0,46, 95% CI, 0,26-0,81, P (trend) = 0.03), l'associazione era più debole tra le donne. I nostri risultati suggeriscono che il consumo di bevande contenenti caffeina, tra cui caffè e tè, può ridurre il rischio di glioma adulto, ma ulteriori ricerche è garantito per confermare questi risultati in altre popolazioni.
Il rapporto costantemente osservati inversa di condizioni allergiche con il rischio glioma e il nostro dimostrazione precedente che immunoglobuline E (IgE), anche i livelli erano più bassi nei pazienti con glioma rispetto ai controlli suggeriscono che l'allergia atopica può essere correlato ad un meccanismo che inibisce o impedisce glioma. Abbiamo cercato di estendere questi risultati con una serie nuova e più ampia di pazienti (n = 535 con i dati del questionario; 393 con misure IgE) ei controlli (n = 532 con i dati del questionario; 470 con misure di IgE). Come previsto, i casi di glioma avevano meno probabilità rispetto ai controlli a riferire la storia di allergie [tra gli auto-riportati casi, odds ratio (OR) = 0,59, intervallo di confidenza 95% (CI): 0,41-0,85]. I livelli di IgE erano anche più bassa nei casi di glioma rispetto ai controlli (o per unità di log IgE = 0,89, IC 95% (0,82-0,98). Tuttavia, questa relazione inversa è stata solo apparente tra i casi trattati con temozolomide, un trattamento che a far parte del "standard di cura" per i pazienti con glioblastoma durante il periodo di studio. Tra i pazienti trattati con temozolomide, i livelli di IgE nei casi in cui campioni di sangue sono stati ottenuti entro 30 giorni dalla diagnosi erano leggermente più alti rispetto ai controlli, mentre i livelli di IgE nei casi in cui il campione di sangue è stato ottenuto oltre 60 giorni dopo la diagnosi erano significativamente più bassi rispetto ai controlli (OR = 0.80; 95% CI: 0,71-0,89). Così, sebbene i nostri risultati confermano la robusta associazione inversa tra allergia e glioma, i risultati per le IgE sono influenzati dai trattamenti temozolomide, che potrebbero aver influenzato i livelli di IgE. Questi risultati hanno implicazioni per lo studio dei fattori immunologici in glioma così come per protocolli di immunoterapia per il trattamento di glioma.
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Perché glioma eziologia è in gran parte sconosciuto, l'associazione inversa del rischio di glioma, con condizioni atopiche è promettente e merita un attento esame. Abbiamo esaminato l'associazione tra una storia di allergie, asma e eczema, e rischio di glioma con fratello, amico, e clinica controlli basati. Questa analisi ha incluso 388 casi di glioma incidenti e 80 fratelli, 191 amici e 177 controlli basati clinica. La storia clinica di ciascun soggetto è stato valutato tramite un sondaggio basato sul Web o telefono. Odds ratio (OR) e dei loro intervalli di confidenza al 95% (CI) per le associazioni con allergie, asma, eczema, e il numero complessivo di queste condizioni sono state calcolate dalla condizionale (per il fratello e controlli amico) e incondizionato (per il clinic controlli basati modelli logistici). Le allergie sono sempre inversamente associato con il glioma: OR erano 0,53 (95% CI, 0,15-1,84), 0,54 (95% CI, 0,28-1,07) e 0,34 (95% CI, 0,23-0,50) con il fratello, amico, e clinica controlli basati, rispettivamente. L'asma ha mostrato un'associazione inversa solo nel confronto con i controlli di pari livello (OR 0,43, 95% CI, 0,19-1,00). Eczema hanno mostrato un'associazione inversa solo nel confronto con i controlli amico (o, 0,42, 95% CI, 0,15-1,18). Il numero complessivo di tali condizioni (ordinale punteggio di 0, 1, 2, 3) era inversamente associato con glioma: Il rischio è diminuito del 31% al 45% con l'aggiunta di una condizione atopica. Queste stime sono stati i più stabile quando gruppi di controllo sono state considerate diverse. Confrontando la prevalenza di queste condizioni nei tre gruppi di controllo con i dati pubblicati, notiamo che clinico-controlli basati generalmente migliore approssimazione dei dati di prevalenza per la popolazione basati su gruppi. Questi controlli sembrano presentare una scelta ragionevole per clinic-centrate studi caso-controllo.
Lo scopo della presente analisi è stato quello di esaminare l'associazione di una storia clinica di asma, febbre da fieno, eczema, o epilessia con il rischio di glioma e meningioma. I dati di un tedesco basato sulla popolazione, caso-controllo studio ha incluso 381 casi di meningioma, 366 casi di glioma, e 1.494 controlli. Storie dei partecipanti di asma, febbre da fieno, eczema, e l'epilessia e le rispettive età di esordio è stato chiesto nel corso di un colloquio personale. Una piccola associazione inversa tra condizione allergica e sia glioma (odds ratio: 0,92, 95% CI: 0,70-1,22) e meningioma (odd ratio: 0,87; 95% CI: 0,66-1,14) è stato trovato. Per glioma, questa associazione inversa è stata più pronunciata in persone che hanno riportato di avere l'asma rispetto ad altre condizioni allergiche. L'associazione positiva tra epilessia e in particolare glioma suggerisce che l'epilessia è un sintomo precoce della malattia. Mentre l'associazione è stata osservata anche per le epilessie che si verificano più di un decennio prima della diagnosi di glioma, questo potrebbe indicare sia un ruolo eziologico di epilessia, o una fase relativamente lunga preclinica. In conclusione il nostro studio conferma i precedenti risultati di studi caso-controllo, ma non quelli provenienti da studi di coorte. Tuttavia, possibili bias di selezione negli studi caso-controllo non potrebbe spiegare i diversi risultati nella sua interezza.
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Una storia personale di asma o di allergie è stata associata ad un ridotto rischio di adulti gliomi maligni. Recenti rapporti sull'uso dei farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) e la presenza di alleli di rischio nei geni di suscettibilità asma ha mostrato analoghe associazioni inverse. Per esplorare ulteriormente il rapporto tra mediatori del sistema immunitario e gliomi, abbiamo esaminato l'uso di FANS e antistaminici, la storia di asma o di allergie, e infezioni in 325 casi di glioma e 600 controlli appaiati frequenza dalla zona metropolitana di Houston, TX (2001-2006 ). L'uso regolare di FANS è stato associato ad una riduzione del 33% del rischio di glioma, suggestiva di attività antitumorale possibile. Sorprendentemente, regolare impiego a lungo termine antistaminico tra persone con una storia di asma o di allergie è risultato significativamente associato con un aumento di 3,5 volte del rischio di glioma. Simile a relazioni precedenti, i casi nel nostro studio avevano meno probabilità di aver denunciato l'asma, allergie, o una storia di un certo numero di infezioni virali (varicella o l'herpes zoster, herpes orale, e la mononucleosi) rispetto ai controlli. Abbiamo quindi ipotizzare che l'associazione positiva osservata con l'utilizzo antistaminico può riflettere una alterazione della protezione fattori immunitari in persone sensibili. I nostri risultati danno supporto aggiuntivo per un collegamento importante, ma sconosciuta tra i tumori maligni al cervello e mediatori del sistema immunitario.
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Precedenti studi hanno dimostrato che i pazienti riferiscono glioma allergie meno frequentemente rispetto ai controlli, i livelli di IgE inferiori porto atopia associate, e porto diverse frequenze di polimorfismi nelle vie IL13 e IL4 rispetto ai controlli. Abbiamo cercato di confermare quest'ultimo risultato e estendere l'analisi a livelli di IgE. Pazienti di glioma (n = 456) e controlli (n = 541) sono stati genotipizzati per varianti genetiche in IL4, IL4R, e IL13 e testati per i livelli di IgE totali (n = 248 controlli e 289 casi). Tra i bianchi, IL4 e IL4R polimorfismi e aplotipi erano né significativamente associati con livelli di IgE nei controlli né associati con lo stato glioma. IL13 R110G e C-1112T sono stati associati a un aumento dei livelli di IgE nei controlli (P <0.001 e P = 0,04, rispettivamente), e IL13 C-1112T era inversamente associato con lo status di caso-controllo (P = 0,05, test per il trend in modelli dosi ). Un aplotipo IL4R collocava associato ad un aumento del rischio in caso di controllo del rapporto di analisi [odds (OR), 1.5; 95% intervallo di confidenza (IC 95%), 1,0-2,3]. Inoltre, un aplotipo rara per IL4 è stato associato ad una diminuzione del rischio (OR, 0.23; 95% CI, 0,07-0,83), ed un comune aplotipo in IL13 è stato associato ad una diminuzione del rischio (OR, 0.73; 95% CI, 0,53-1,00 ). I nostri dati forniscono la prova per un ruolo di polimorfismi IL13 sui livelli di IgE e un ruolo per IL4, IL4R, e aplotipi IL13 sullo status caso-controllo. Non abbiamo trovato alcuna prova che i polimorfismi di interleuchina (IL) hanno esercitato il loro effetto sul rischio di glioma attraverso i loro effetti sui livelli di IgE. Ulteriore esplorazione dei fattori di suscettibilità immunitari, tra cui la genetica, in glioma eziologia è consigliabile.
Introduzione: glioma è uno dei tumori umani più aggressivi; Tuttavia, poco si sa circa i suoi fattori di rischio genetici. Il ruolo dell'ereditarietà rischia di essere spiegato da combinazioni di varianti a basso rischio comuni. Precedenti studi hanno indicato che più di 100 polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) sono associati con il rischio di glioma. Metodi: Per indagare ulteriormente come e in quale misura questi SNP contribuiscono alla suscettibilità glioma in una popolazione cinese, abbiamo analizzato 43 SNPs di 226 pazienti di glioma e 254 persone normali, al fine di valutare le associazioni tra SNP e il rischio di glioma. Risultati: Nel complesso, abbiamo trovato tre alleli protettivi per glioma nei pazienti: l'allele "G" del rs1801275 nel gene IL4R modello allele (odds ratio [OR], 0,71; 95% intervallo di confidenza [IC], ,50-0,99; P = 0.04) e il modello dominante (OR, 0.67; 95% CI, 0,46-0,99; P = 0.04) analisi, rispettivamente, l'allele "T" del rs17748 nel gene treh modello recessivo (OR, 0.48; 95% CI, 0.23 -1,01; P = 0,05) analisi, e l'allele "G" di rs6470745 nel gene CCDC26 modello recessivo (OR, 0.48; 95% CI, 0,26-0,89; p = 0,02) analisi. Conclusione: Questo studio fornisce la prova per tre glioma geni di suscettibilità - treh, IL4R e CCDC26 - in una popolazione cinese; questo potrebbe far luce su marcatori molecolari di glioma suscettibilità e potrebbe quindi essere utilizzato come marcatore diagnostico e prognostico per i pazienti di glioma in studio clinico.
