Naftidrofuryl in the treatment of vascular dementia.

Het ontwerp van deze studie was gebaseerd op de Europese richtlijnen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Na een placebo run-in periode van 4 weken, werden patiënten met een diagnose van vasculaire dementie (VaD) gerandomiseerd op ofwel 400 mg naftidrofuryl / dag, 600 mg naftidrofuryl / dag of placebo gedurende 6 maanden. De patiënten werden beoordeeld aan de hand de ADAS-Cog, de SCAG, de NOSGER en de CGI-item 2 schaal. De primaire analyse werd uitgevoerd op de ITT-populatie. Aan het einde van het onderzoek, significant meer patiënten in de behandelingsgroepen toonden geen verslechtering van zowel de ADAS-Cog en SCAG schalen in vergelijking met placebo (400 mg p = 0,005, 600 mg p = 0,015). Er waren ook belangrijke verschillen tussen de actieve en placebo groepen voor de individuele schalen. Deze studie heeft aangetoond dat behandeling met naftidrofuryl kan de mate van verslechtering van patiënten met vasculaire dementie te vertragen.