Naftidrofuryl in the treatment of mild senile dementia: A double blind study.

Na een wash-out periode van vier weken 51 patiënten met milde tot matige dementie werden behandeld met 600 mg naftidrofuryl (n = 23) per dag per os of placebo (n = 28) over een periode van acht weken. Wanneer ingedeeld op basis van score Hachinski, werden 24 patiënten blijkt te lijden van seniele dementie van het type Alzheimer (SDAT), terwijl 27 patiënten presenteerden zich met vasculaire dementie (MID). Tijdens de wash-out en de behandelingsperiode van de somatische en sociale symptomen van de ziekte werden beoordeeld door de AGP-score. Cerebrale prestaties werden beoordeeld door een batterij van tests meten van geheugen, concentratie, psychomotorische coördinatie en de mate van depressie. Elektrische activiteit van de hersenen werd geschat door een power-spectrale analyse van de EEG. In de totale studie groep, naftidrofuryl groep een significant grotere verbetering van het resultaat van de psychometrisch testbatterij, waarbij de primaire variabele was gedurende de behandeling. Een parallelle ontwikkeling was te vinden in de AGP-score en de elektrische werking van de hersenen. Wanneer de resultaten van de subgroepen werden geanalyseerd volgens de etiopathogenetic achtergrond van de patiënten met SDAT, was het mogelijk om dat naftidrofuryl getroffen psychopathometry en EEG-parameters laten zien, terwijl patiënten met een MID reageerden op naftidrofuryl met veranderingen in de AGP-score en EEG variabelen. Deze bevindingen wijzen op het belang van etiopathologic functies in het uitvoeren van studies met nootropische drugs in het verkrijgen van informatie over mogelijke verschillende acties bij patiënten met verschillende soorten van seniele dementie.