Efficacy of naftidrofuryl in patients with moderate senile dementia.

In een gecontroleerde dubbel-blinde studie, 78 patiënten met een matige seniele dementie werden willekeurig toegewezen aan 3-maanden behandeling met 200 mg tweemaal daags naftidrofuryl in slow-release vorm of met een placebo. De patiënten werden geselecteerd aan de hand van de EACG (Echelle d'Waardering Clinique en geriatrie), die ook werd gebruikt als belangrijkste criterium voor bevestiging van de analyse van de werkzaamheid van naftidrofuryl. Een andere belangrijkste criterium was de SGRS (Stockton Geriatrische Rating Scale). Onderzocht secundaire criteria waren visueel geheugen getest in de Benton test, verbaal geheugen getest in de Rey-test en numerieke geheugen getest in het cijfer-span test. De patiënten concentratie werd getest in de Zazzo test. De testen werden uitgevoerd vóór de patiënten werden toegelaten tot de studie en na 1 en 3-maanden behandeling. Bevestigingsanalyse van de primaire criteria een significante behandeling in het voordeel van naftidrofuryl in de vorm van verbetering van de algemene symptomen van seniele dementie zowel in de EACG en de SGRS de scores van de naftidrofuryl groep verbetering van 15% ten opzichte van slechts 5 % in de placebogroep. Dit ging gepaard met een significante verbetering van de visuele en verbale geheugen in de naftidrofuryl groep in vergelijking met placebo. De naftidrofuryl patiënten vertoonden ook een grotere verbetering in concentratie dan de placebogroep. Een patiënt in de naftidrofuryl groep leed even van een gastro-intestinale symptomen. Er waren geen veranderingen in routine laboratorium parameters onderzocht.