Functional mimicry of an anti-idiotypic antibody to nominal antigen on cellular response.

Een concept voor de immunotherapie van kanker betreft de inductie van antigeen antilichamen na te bootsen om het immuunsysteem te activeren in een reactie tegen de tumorcellen. Anti-idiotypische antilichamen (AB2) gericht tegen het antigeen-site combineren van andere antistoffen (AB1) kan functioneel en zelfs structureel na te bootsen antigeen en braken anti-anti-idiotypische immuunrespons. Wij rapporteren hier de generatie van muriene monoklonale antilichaam (mAb) WJ02 (AB2) zijn geuit tegen de muriene monoklonale immunoglobuline MJ01 (AB1), die eierstokkanker CA125 antigeen definieert. In enzym-immunoassays de binding van AB2 aan de variabele regio van AB1 kan worden geremd door CA125. Bovendien werd de mimiek van MAB om WJ02 CA125 op cellulaire immuunrespons gedetecteerd door menselijke perifere bloedcellen. De T-cellen geprimed door mAb WJ02 of CA125 zich verspreid in de aanwezigheid van CA125-of mAb WJ02, respectievelijk. Bovendien, T-cellen die specifiek zijn voor WJ02 mAb kan lyse eierstokkanker cellen OVCAR-3 dat uit te drukken CA125. Tot slot hebben we aangetoond dat een patiënt ingeënt met mAb MJ01 kan veroorzaken T-cellen die mAb WJ02 erkennen. Samenvattend kunnen we concluderen dat mAb WJ02 CA125 op cellulaire respons en dergelijke functionele imitatie bootst is een van de meest belangrijke criteria AB2 voor kankertherapie te selecteren.