Efficacy of buspirone in generalized anxiety disorder with coexisting mild depressive symptoms.

INTRODUÇÃO: Este estudo foi desenhado para avaliar a eficácia ansiolítico da buspirona em pacientes com diagnóstico de transtorno de ansiedade generalizada (TAG) com coexistindo sintomas depressivos leves. MÉTODO: Os pacientes que participaram deste estudo multicêntrico marcou> / = 18 na Escala de Avaliação de Hamilton para Ansiedade (HAM-A), e entre 12 e 17 na Escala de Depressão de Hamilton (HAM-D). Na sequência de uma 7 - a 10 dias de placebo lead-in de fase, os pacientes que continuaram a qualificar foram distribuídos aleatoriamente para receber ou a buspirona titulados de 15 a 45 mg / dia (n = 80) ou placebo (N = 82) para o 6 próximo semanas. 121 doentes completaram 6 semanas de tratamento. A principal medida de eficácia foi o HAM-A semanal, tomada durante o estudo. RESULTADOS: Buspirona pacientes tratados com média uma redução de 12,4 pontos de sua linha de base escore total HAM-A de 24,9, enquanto os seus homólogos com placebo em média uma redução de 9,5 ponto de sua média inicial de escore total HAM-A de 25,6. Esta diferença 2,9 ponto no HAM-A redução entre os grupos de tratamento foi significativamente diferente (p <0,03). Pacientes buspirona diminuíram seus HAM-D pontuações por uma média de 5,7 pontos em sua média inicial de escala HAM-D total de 15,8, enquanto os pacientes com placebo diminuiu suas HAM-D pontuações por uma média de 3,5 pontos em sua pontuação basal médio de 16,3 (p <. 05). No geral, a incidência de eventos adversos foi similar para ambos os grupos de tratamento, mas os pacientes tratados com buspirona relataram significativamente mais náusea, tontura, sonolência e transpiração do que os pacientes tratados com placebo. CONCLUSÃO: Buspirona é superior ao placebo na melhora dos sintomas de ansiedade e depressão em pacientes com TAG que coexistem sintomas depressivos.