Primary studies included in this systematic review

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Primary study

Unclassified

期刊 Pediatric pulmonology
Year 2003
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我们的目标是比较阿奇霉素与红霉素和阿莫西林的临床疗效,在治疗推定细菌社区获得性肺炎门诊儿童和评估这些疾病的病因。一百一十的儿童,年龄1个月至14岁,参加1996年1月之间,1999年1月。根据临床和放射学模式:典型或非典型肺炎儿童被分配到两组。与经典的肺炎患者被随机分配接受口服阿莫西林75毫克/公斤/天,7天或阿奇霉素10毫克/公斤/天,连续3天;​​非典型肺炎患者接受3天的阿奇霉素10毫克/公斤/天,或红霉素50毫克/公斤/ 14天的日子。胸部X光片,临床和实验室参数,获得入学。3,7,14天进行就诊,胸部X线随访7和14天。基于血液和支气管分泌文化经典的病原微生物诊断。非典型病原体肺炎衣原体,沙眼衣原体,肺炎支原体的诊断是基于PCR和血清学试验。经典肺炎四十七个孩子符合标准(23名儿童接受阿奇霉素,24日收到阿莫西林),59儿童非典型肺炎(33名儿童与治疗阿奇霉素,红霉素和26)。在入学人口特征儿童经典肺炎治疗阿奇霉素和红霉素和非典型肺炎,阿奇霉素和红霉素治疗儿童之间的相似。然而,第7天,谁收到阿奇霉素归了他们的胸部X射线往往比那些谁收到阿莫西林(分别为81.0%与60.9%,p = 0.009)与典型肺炎的儿童。同样是真正的非典型肺炎的儿童;正常化14天的胸部X光检查阿奇霉素(100%与81%的红霉素,p = 0.059)。此外,与阿奇霉素治疗非典型肺炎的儿童比红霉素(3.6 + / - 1.9 - 5.5 + / - 3.6天,p = 0.02),治疗儿童咳嗽早期停止。有副作用只有三个儿童(轻度腹泻,在红霉素组)。病原被确定在41%的儿童。总之,阿奇霉素是一种有效的治疗社区获得儿童的典型和非典型肺炎的治疗选择。

Primary study

Unclassified

作者 Zhang, S , Li, X
期刊 Journal of Clinical Pulmonary Medicine
Year 2002
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Primary study

Unclassified

期刊 The Journal of antimicrobial chemotherapy
Year 2001
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为了比较拉维酸治疗儿童急性下呼吸道感染(下呼吸道感染)118例社区获得为期10天的课程,为期3天的课程,阿奇霉素的疗效,安全性和耐受性下呼吸道感染,包括在多中心,随机双盲,双模拟研究。下呼吸道感染的诊断是基于存在的呼吸系统症状和体征结合的胸部X线摄片或合并下呼吸道感染的临床证据。患者接受口服阿奇霉素悬浮液(10 mg/kg/24 H)或安慰剂的一剂3天,联合amoxiclav(45/11.25 mg/kg/24 H)或安慰剂,单次剂量为10天。在110例患者入选,56和54例,分别为,分别用阿奇霉素或联合amoxiclav。 10-13天(主要终点)患者治愈或临床改善的比例为91%,阿奇霉素和87%拉维酸。这4%(90%置信区间:-6%,+14%)的差异无统计学意义(P = 0.55)。显着(P = 0.01)有关的不良事件被发现在联合amoxiclav组。这主要是由于肠胃不适的比例更高(43%对19%)。阿奇霉素(三针)为期3天的课程是有效的治疗下呼吸道感染的儿童作为联合amoxiclav(30剂量)为期10天的过程中。阿奇霉素组的不良事件。我们得出这样的结论阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染是一种有效,安全,耐受性良好的药物。另外一个优点是容易管理和治疗的时间短。

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Unclassified

期刊 The Pediatric infectious disease journal
Year 1999
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目的:比较安全和阿奇霉素疗效与阿莫西林/克拉维酸或红霉素的社区获得性肺炎治疗,包括非典型性肺炎支原体和肺炎衣原体肺炎引起的。方法:多中心,平行对照,双盲试验中,患者在6个月至16岁的社区获得性肺炎,随机2:1获得5天或10天(常规治疗或阿奇霉素阿莫西林/克拉维酸如<“或= 5岁或依托红霉素年,如果> 5岁)。从23例不同地区的土地进行评估的临床疗效和/或在3至5天的不良事件,15日至19日和4至6周posttherapy。微生物学(文化或聚合酶链式反应)是工作在基准线和15天的细菌,衣原体肺炎,支原体肺炎至19日。对肺炎衣原体肺炎血清学和M.已完成在基线和4至6周posttherapy。结果:456例连续17个月期间,登记,评估的420人。在15天的临床研究成功,19%的为94.6和96.2%,阿奇霉素组在比较治疗组(P = 0.735),并在4至6周posttherapy 90.6和87.1%,(P均= 0.330)。受感染的证据被确定在46 420(1.9%的细菌,29.5%和肺炎米评估患者肺炎衣原体%15%)。微生物贫穷是81米和肺炎衣原体在阿奇霉素组比较组主场迎战100和57%,分别为100%%肺炎。治疗相关的不良事件发生在11.3%,阿奇霉素组和31%,而比较组(P <0.05)。结论:阿奇霉素用于5天,每天一次产生了令人满意的治疗效果类似的阿莫西林/克拉维酸或红霉素发出3次10个社区获得性肺炎治疗天1天。阿奇霉素的药物有较显着的比较少副作用。

Primary study

Unclassified

期刊 The Pediatric infectious disease journal
Year 1999
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目标:要确定社区获得性肺炎住院的儿童,并比较与阿奇霉素治疗反应,阿莫西林,克拉维酸或依托红霉素的病因。方法:肺炎患者门诊发现在儿童医学中心达拉斯,得克萨斯州。儿童年龄在6个月至16临床与X线和肺炎证据岁,参与和随机分配接受为期5天或阿莫西林为这些<5年或红霉素对那些>或estolate暂停克拉维= 10天的课程或阿奇霉素暂停5年。血培养,得到所有病人和我们取得的鼻咽和咽的文化和聚合酶链反应(PCR)和肺炎衣原体肺炎支原体和病毒的直接荧光抗体试验和文化鼻咽分泌物拭子。急性期及恢复期血清标本进行检测,以肺炎衣原体,支原体和肺炎链球菌抗体。患者进行评估10至37天后重复时,血清标本,PCR和文化得到了。对于健康的儿童参加了良好的儿童诊所比较的目的已经进行PCR和肺炎衣原体肺炎的文化和M.获得鼻咽癌和咽拭。结果:在1996年2月和12月,1997年,我们招收174名患者中,168人完成了评估协议标准。有55%的男性和63%的<5岁。所有的血培养均为无菌,也没有白血细胞之间的差异和计数及相关性肺炎的病因。致病的原因已查明73(43%)168例。感染肺炎是由于米在7%(168 12),6%(10 168肺炎衣原体),肺炎链球菌27%(129 35)和20%(157 31病毒)。来自75个健康对照儿童的咽拭子标本,没有一个能够肺炎衣原体肺炎或M阳性。临床治疗反应相似评价的三个疗程的抗生素,包括那些由于细菌感染代理商。结论:虽然微生物病因可能是在43%的可评估的病人,临床表现和血培养,胸部X光片和白血细胞分类计数结果,并确定没有区别了由无已知原因肺炎患者的病因确定。有在对病人的临床反应的抗菌治疗方案无显着差异研究。

Primary study

Unclassified

期刊 International journal of antimicrobial agents
Year 1998
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急性下呼吸道感染的患者,比较了在新的片剂形式和规定的10天疗程的阿莫西林,克拉维酸()合作amoxiclav,安奇,阿奇霉素3天疗程的疗效和安全。123的144个登记的患者中,有1型慢性支气管炎急性发作(AECB),3名患者有肺炎,化脓性支气管炎和18。治疗成功,定义为14天治愈或重大改进,在59/62例(95%),阿奇霉素治疗组相比,54/61(90%)的合作,amoxiclav患者。在30天,成功率是77%(48/62)中的阿奇霉素治疗组相比,与合作amoxiclav治疗的患者66%(40/61)。在60天,发病率分别为66%(41/62)和59%(36/61),分别。几种病原体隔离:在21例(阿奇霉素0.12-4毫克/升的最低抑菌浓度(MIC)的范围内,共同amoxiclav 0.25-4毫克/升);链球菌,流感嗜血杆菌在九个肺炎(麦克风阿奇霉素<或= 0.06 >或= 256毫克/升;合作amoxiclav <或= 0.06-1毫克/升)和11(卡他莫拉菌的MIC阿奇霉素<或= 0.06-2毫克/升;合作amoxiclav <或= 0.06-0.5毫克/升)。微生物学反应率相媲美。被发现之间的临床和微生物学治愈显着相关(P = 0.02,功率0.6)。15(10%)患者中,病毒或非典型病原体血清学阳性发现。在共同amoxiclav治疗组,24例有轻度不良事件(12腹泻),与27相比,与阿奇霉素治疗(P = 0.47)。它的结论规定为为期3天的疗程的阿奇霉素片是临床和微生物作为一个共同amoxiclav 10天疗法治疗急性下呼吸道感染的有效。此外,因为病毒感染的比例很低,发现之间的微生物和临床治愈率显着相关性,这项研究表明,临床症状,可以用来建立,应与抗菌药物治疗慢性支气管炎急性发作(1型)患者。

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Unclassified

作者 Gris P
期刊 The Journal of antimicrobial chemotherapy
Year 1996
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为期3天的疗程的阿奇霉素(500毫克,每天一次)和合作amoxiclav(625毫克三每天三次)10天疗程相比,在67例患者的双盲研究急性传染病,慢性支气管炎急性发作(AIECBs ,N = 54),急性支气管炎(N = 7),或肺炎组(n = 6)。阿奇霉素,满意的临床反应(治愈或改善)与AIECBs,急性支气管炎和肺炎的1/2(100%)2/4(50%)24/28(86%)患者治疗的患者。反应令人满意,分别在24/26(92%),4/4(100%)和4/4(100%)患者,接受合作amoxiclav。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌是最常见的病原菌在基线。在治疗结束后,基线病原体被消灭在9/10微生物课税与阿奇霉素治疗的患者,在治疗与合作amoxiclav 10/10。相关或可能与治疗相关的不良事件发生在每个治疗组5例;大部分这些事件的影响肠胃系统。在各治疗组的患者因不良事件停止治疗。因此,这项研究表明,注射一次,连续3天每天500毫克阿奇霉素是有效和耐受性良好,作为共同amoxiclav 10天,每日三次在家居治疗急性下呼吸道感染的成年人。

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Unclassified

作者 Zachariah J
期刊 The Journal of antimicrobial chemotherapy
Year 1996
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在大型,双盲对比研究,评估的临床和细菌学疗效和耐受性的阿奇霉素(500毫克,每天一次,连续3天)和拉维酸(37毫克,每日三次)为期10天的养生之道急性下呼吸道感染369例(>或= 18岁)。治疗后,165/173(95%),阿奇霉素和166/173(96%),拉维酸治疗的患者令人满意的回应(治愈或改善)。在82/82(100%),阿奇霉素和73/74(99%),拉维酸治疗的病人的细菌含量应课税基线病原体(主要是肺炎链球菌和流感嗜血杆菌)被根除。13/186(7%),阿奇霉素和19/183(10%),拉维酸治疗的患者不良事件,主要为轻度至中度,主要影响胃肠道系统,记录。只有两个人(1%),阿奇霉素治疗的病人停止治疗,由于不良事件相比,8个(4%)联合amoxiclav。结果表明,阿奇霉素的剂量为500毫克,每日一次,连续3天到10天,每天三次的下呼吸道感染的成人患者在治疗的过程中,拉维酸是一种有效和安全的替代。

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Unclassified

期刊 Journal of chemotherapy (Florence, Italy)
Year 1995
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一个开放的随机试验是在142住院和慢性支气管炎的急性化脓性发作患者进行比较的临床疗效和耐受性(N = 69)的阿奇霉素和阿莫西林/克拉维酸(N = 73)。阿奇霉素(500毫克)作为单剂量给药三天,阿莫西林/克拉维酸(阿莫西林875毫克的克拉维酸125毫克)的出价为8天(8.16 + / - 1.18)。治疗前和治疗,痰培养结束(定位在唾液腺导管后,用无菌生理盐水的解决方案,以避免口腔污染的口腔清洗开幕orthodontal拭子),胸部X光检查后24-48小时,动脉血气分析,呼吸功能和血常规试验进行。在阿奇霉素组(69例),有效率为67.6%(46例:34治愈12改进); 22例(32.4%)治疗失败,1例是不是因为没有后续评估。阿莫西林/克拉维酸组(73例)总有效率为97.3%(71例:60治愈11改进); 1例(1.4%)治疗失败,1例为副作用的辍学。隔离治疗前的所有病原体敏感的抗生素管理。在治疗微生物疗效年底为67.1%,阿奇霉素组和阿莫西林/克拉维酸组的98.6%。被认为在两个治疗组的耐受性良好。1例患者治疗与阿莫西林/克拉维酸(腹泻),其中规定中断治疗的副作用观察,阿奇霉素组2例(胃痛和生化实验室检查:肾功能)。(摘要截断250字)

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Unclassified

作者 Whitlock, W
期刊 Current Therapeutic Research Clinical and Experimental
Year 1995
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这项随机,多中心,研究者盲,平行组研究比较了5天,每日一次当然阿奇霉素(第1天,2个250毫克的胶囊,接着是一个250毫克胶囊对天2至5)用10日,三次每日当然阿莫西林/克拉维酸(一个500毫克片剂)在70例慢性阻塞性肺疾病急性细菌性加重(慢性阻塞性肺病,慢性支气管炎)。在治疗结束时,所有29(100%)的功效课税与阿奇霉素治疗的患者被治愈或好转,给予27阿莫西林/克拉维酸(P = NS)计税患者25(93%)相比。细菌学根除率分别为86%(2529株),阿奇霉素和87%(2023株)与对照药。阿奇霉素的耐受性良好;考虑相关的或可能与治疗不良事件的报告中阿齐霉素的收件人的28%,与阿莫西林/克拉维收件人39%(P = NS)的比较。阿奇霉素的5天,每日一次治疗方案比得上在COPD患者的急性细菌恶化的治疗标准试剂。