Analgesic effects of rofecoxib in ear-nose-throat surgery.

التي لا تحمل علامات: في هذه الدراسة قمنا بتقييم فعالية مسكن وتأثير تجنيب الأفيونية من Rofecoxi ب في مرضى جراحة الأذن الأنف الحنجرة. تم اختيارهم بصورة عشوائية المرضى الذين يخضعون الأنف أو الجيوب الأنفية الحاجز جراحة لتلقي إما عن طريق الفم أو وهمي Rofecoxi ب 50 ملغ 1 ساعة قبل الجراحة. وتلقى جميع المرضى البروبوفول 0.8 مغ / كغ، الفنتانيل 1 ميكروغرام / كغ، وتخدير موضعي في موقع الجراحة. واستمر التخدير عن طريق الحقن المستمر من البروبوفول تعديل للحفاظ على التخدير عند مستوى 2-3 على مقياس رمزي. كانت تدار إضافية الفنتانيل 0.5-1 ميكروغرام / كغ بناء على طلب المريض أو إذا كانت لفظية درجة مقياس التصنيف> 4. تم الحصول على تخدير الألم وعشرات المرضى في 5، 15، 30 45، و 60 دقيقة أثناء الجراحة و 30 دقيقة و 2 و 4 و 6 و 12 و 24 ساعة بعد الانتهاء من هذا الإجراء. وخلال الفترة ما بعد الجراحة، كانت تدار ديكلوفيناك 75 ملغ IM لالتسكين في طلب المريض أو إذا ما كان حجم التناظرية المرئي (VAS) تصنيف للألم أكثر من 4. كانت VAS درجات الألم، الفنتانيل أثناء العملية، ومتطلبات ديكلوفيناك ما بعد الجراحة أصغر بكثير في مجموعة Rofecoxi ب بالمقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي (P <0.001). وكانت أول مرة لطلب مسكن أيضا أقل بكثير في مجموعة Rofecoxi ب. نستنتج أن الإدارة قبل الجراحة من Rofecoxi ب الشفوية فائدة كبيرة مسكن وانخفضت الحاجة إلى المواد الأفيونية في المرضى الذين يخضعون الحاجز الأنفي وجراحة الجيوب الأنفية عن طريق الأنف.
وكان الهدف من هذه الدراسة لتقييم فعالية مسكن وتأثير تجنيب الأفيونية من Rofecoxi ب، وهي انتقائية انزيمات الأكسدة الحلقية-2 مثبط دواء جديد، في المرضى الذين جراحة الأذن والأنف الحلق: تأثيرها. قدمت الإدارة قبل الجراحة من Rofecoxi ب الفم فائدة كبيرة مسكن وانخفضت الحاجة إلى المواد الأفيونية في المرضى الذين يخضعون الحاجز الأنفي وجراحة الجيوب الأنفية الأنفية.