Efficacy and safety of parecoxib sodium for acute postoperative pain: A meta-analysis

تم إجراء هذا التحليل التلوي لتقييم فعالية وسلامة الصوديوم parecoxib لآلام ما بعد الجراحة الحاد. تم البحث في PubMed، سجل كوكرين المركزي للتجارب ذات الشواهد، EBSCO، سبرينغر، أوفيد والبنية التحتية المعرفة الوطنية الصينية (CNKI) قواعد البيانات خلال الفترة من يناير 1999 إلى يناير 2013 لجمع شامل تجارب عشوائية محكومة (المضبوطة) من الصوديوم parecoxib لآلام ما بعد الجراحة الحاد. تم تقييم الجودة المنهجية للالمضبوطة شملت وتم استخراج البيانات من قبل اثنين من المراجعين بشكل مستقل وفقا لكتيب كوكرين. وكان يتم تجميع كفاءات والسلامة (الاكتئاب الجهاز التنفسي، وحكة، والحمى، والصداع، والغثيان والقيء) باستخدام التحليل التلوي يؤديها مراجعة مدير 5.1 البرمجيات. تم حساب الاختطار النسبي (RR) وفاصل الثقة 95٪ (CI) في نموذج الآثار الثابتة. سبعة المضبوطة التي تنطوي على 1،939 المرضى التقى معايير الاشتمال. كشفت نتائج التحليل التلوي أن معدل العلاج 'فعالة' كما وصفها التقييم العالمي للمرضى من الدواء دراسة (PGESM) كان أعلى في تسكين التي تسيطر عليها المريض (PCA) جنبا إلى جنب مع مجموعة parecoxib الصوديوم 24، 48، و72 ساعة بعد الجرعة الأولي من الوريد 40 ملغ parecoxib مقارنة مع تلك في السيطرة على المجموعة [PCA وحدها؛ RR = 1.41، 95٪ CI (1،13-1،75)؛ RR = 1.25، 95٪ CI (1،15-1،35)، و RR = 1.30، 95٪ CI (1،21-1،40)، على التوالي]. معدل المعاملة "غير فعالة" في PCA جنبا إلى جنب مع مجموعة parecoxib الصوديوم كان أقل مقارنة مع تلك من السيطرة على المجموعة [RR = 0.43، 95٪ CI (0،26-0،72)؛ RR = 0.44، 95٪ CI (0،34-0،57) ؛ وRR = 0.33، 95٪ CI (0،23-0،48)، على التوالي]. مزيج من الشراكة والتعاون مع parecoxib الصوديوم تقليل حدوث الحمى بعد العملية الجراحية [RR = 0.34، 95٪ CI (0،22-0،53)]، وكذلك الغثيان والقيء [RR = 0.69، 95٪ CI (0،57-0،83)]، ولكن، أنها لم تقلل إلى حد كبير الاكتئاب الجهاز التنفسي [RR = 0.84، 95٪ CI (0،38-1،83)]، حكة [RR = 0.91، 95٪ CI (0،54-1،52)] أو الصداع [RR = 0.77، 95٪ CI (0.47- 1.28)]. مزيج من الشراكة والتعاون مع parecoxib الصوديوم حقن تباعا ل<3 أيام يزيد بشكل كبير من عشرات PGESM ويقلل من حدوث آثار سلبية ومضاعفات ما بعد الجراحة.