Primary studies included in this systematic review

loading
6 articles (6 References) loading Revert Studify

Primary study

Unclassified

فعالية متعددة يوما من العلاج الصوديوم parecoxib في الألم بعد العملية الجراحية استئصال الوكعة.

automatic
Journal The Clinical journal of pain
Year 2008
Links Pubmed DOI

This article is included in 2 Systematic reviews Systematic reviews (2 references)

Loading references information
الهدف: لتحديد مدى فعالية مسكن من 1 يوما ومتعددة اليوم معايرة جرعات، نظم نظم الصوديوم parecoxib (parecoxib) بعد استئصال الوكعة في 2 الدراسات وهمي تسيطر عليها العشوائية. الطريقة: أول دراسة مزدوجة التعمية تقييم فعالية parecoxib الوريد 40 ملغ تليها جرعة إضافية من parecoxib 20 ملغ، 40 ملغ parecoxib تليها همي، أو 2 جرعات الدواء الوهمي أكثر من 1 يوم. في الدراسة الثانية، تلقى جميع المرضى parecoxib 40 ملغ و جرعة ثانية من 20 ملغ في اليوم 1. في أيام 2 و 3، تم اختيارهم بصورة عشوائية من المرضى إلى parecoxib 20 ملغ مرة واحدة يوميا وهمي مرة واحدة يوميا، parecoxib 20 ملغ مرتين يوميا، أو وهمي مرتين يوميا. كان الدواء الإنقاذ (هيدروكودون 5 ملغ / الاسيتامينوفين 500 ملغ) متاحة في جميع أنحاء كلتا الدراستين. النتائج: في هذه الدراسة في يوم واحد، وكان المرضى الذين يتلقون parecoxib تحسنت بشكل ملحوظ لخص الفرق شدة الألم خلال 24 ساعة، ومبلغ مرجح زمنيا من إجمالي تخفيف الألم خلال 24 ساعة، والتقييم العالمي المريض من الدواء دراسة (PGESM) عشرات مقارنة مع تلك التي تعطى همي. في دراسة multiday، قد parecoxib المرضى نظرا تحسنت بشكل ملحوظ لخص شدة الألم خلال 24 ساعة وعشرات PGESM مقارنة مع المرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي. كان وقوع أحداث سلبية أقل في مجموعات من parecoxib في المجموعة الثانية في أيام 2 و 3. قدمت العلاج Parecoxib، بالتزامن مع تسكين إضافي نظرا حسب الحاجة، وتخفيف الآلام فعالة أكثر من 1 إلى 3 أيام في نموذج استئصال الوكعة من تسكين بعد العملية الجراحية: الاستنتاجات. استئصال الوكعة هو نموذج مفيد لاختبار العلاج مسكن متعددة اليوم.

Primary study

Unclassified

تأثير parecoxib على آلام ما بعد الجراحة بعد الجراحة العمود الفقري القطني: أ bicenter، والعشوائية، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها المحاكمة.

automatic
Journal Spine
Year 2008
Links Pubmed DOI

This article is included in 2 Systematic reviews Systematic reviews (2 references)

Loading references information
وقد أجريت العشوائية وbicenter والمرضى ومقدمي الرعاية الصحية، وجامعي البيانات العمياء المحاكمة التي تسيطر عليها وهمي في تسكين المتعدد الوسائط للما بعد الجراحة جراحة العمود الفقري القطني: تصميم الدراسة. الهدف: تقييم فعالية وسلامة parecoxib على إدارة الألم بعد الجراحة بعد الجراحة الخلفي العمود الفقري القطني. ملخص BACKGROUND DATA: المراجعات المنهجية تشير إلى أن سيكلوأكسجيناز-2 مثبطات هي علاج فعال لآلام ما بعد الجراحة الحاد. ومع ذلك، أظهرت التجارب السابقة في جراحة العمود الفقري القطني فعالية ملتبسة من مثبطات لتخفيف الألم بعد العملية الجراحية 2 سيكلوأكسجيناز. الطريقة: في هذه الدراسة، 120 المرضى الذين يخضعون الخلفي استئصال القرص القطني، تخفيف الضغط الشوكي، أو الانصهار في العمود الفقري والطبقية على أساس إجراء العمليات الجراحية إلى 3 مجموعات (ن = 40) والمخصصة بشكل عشوائي لتلقي multidoses من parecoxib 40 ملغ / جرعة أو وهمي. تم تقييم فعالية من المورفين الكلي المستخدمة من التي تسيطر عليها المريض مضخة مسكن، شدة الألم، وتخفيف الآلام، والمريض تقييم شخصي لالدواء. النتائج: Parecoxib 40 ملغ تخفيض المبلغ الإجمالي من المورفين المطلوبة أكثر من 48 ساعة بنسبة 39٪ للحد من المورفين النسبي مقارنة مع الدواء الوهمي (P = 0.0001). تم تخفيض الألم في بقية بنسبة 30٪ (P = 0.0001). شهدت تسعين في المئة من المرضى نظرا parecoxib لا يقل عن 50٪ الحد الأقصى لإجمالي تخفيف الألم مقارنة مع 58٪ تعامل مع الدواء الوهمي. ولل1-المريض يحتاج إلى علاج عدد ليكون كان تخفيف الآلام نصف على الأقل 3.1 (2،0-4،6). وقد وصفت المرضى تقييم شخصي لالدواء بأنها "ممتازة، جيدة، ونزيهة" بنسبة 48٪، 43٪، و 8٪ في المجموعة parecoxib، على التوالي، مقارنة مع 21٪، 50٪، و 28٪ من المرضى وهمي ( P = 0.004). وكانت الآثار السلبية الشاملة للمرضى الذين يتلقون parecoxib والمورفين مماثلة لتلك التي تلقي المورفين وحدها. الخلاصة: الدراسة الحالية يدل على أن إدارة المحيطة بالجراحة من parecoxib مع التي تسيطر عليها المريض المورفين المسكن للألم بعد جراحة العمود الفقري الخشب أدت إلى تحسن كبير في إدارة ما بعد الجراحة مسكن كما حددتها خفض شرط الأفيونية، وانخفاض درجات الألم، وتقييم المرضى أعلى "شخصي لالدواء .

Primary study

Unclassified

وهناك نظام متعدد يوما من parecoxib الصوديوم 20 ملغ مرتين يوميا يوفر لتخفيف الآلام بعد تقويم مفاصل الورك الكلي.

automatic
Journal Anesthesia and analgesia
Year 2008
Links Pubmed DOI

This article is included in 1 Systematic review Systematic reviews (1 reference)

Loading references information
خلفية: هذه متعددة المراكز، جرعة متعددة، والعشوائية، مزدوجة التعمية، مقارنة دراسة موازية للمجموعة فعالية مسكن وسلامة نظامين الجرعات من الصوديوم parecoxib (parecoxib) مقابل الوهمي بعد تقويم مفاصل الورك الكلي. الطريقة: في دراسة يوم 1، تلقى 490 مريضا بعد العملية الجراحية جرعة تحميل الأولية للIV parecoxib 40 ملغم، تليها إعادة جرعة من 20 ملغ في parecoxib 484 من 490 مريض. وفي وقت لاحق، استقبل 479 مريضا العشوائية العلاج مزدوجة التعمية مع parecoxib 20 محاولة ملغ (ن = 159)، parecoxib 20 ملغ QD (ن = 159) تليها همي، أو وهمي (ن = 161) في يوم 2. النتائج: ذكرت المرضى الذين عولجوا مع parecoxib 20 ملغ محاولة أقل بكثير شدة الألم لخص أكثر من 24 ساعة (SPI-24) عشرات والتقييم العالمي تحسن المرضى من الدراسة الدواء (PGESM) درجات مقارنة مع المرضى الذين عولجوا وهمي على أيام 2-5 (P <0.05). للتعامل مع المرضى parecoxib 20 ملغ QD، كانت SPI-24 درجات أقل من ذلك بكثير في أيام 3 و (4 P <0.05) ودرجات التقييم PGESM تحسنت بشكل ملحوظ في يوم 5 مقارنة مع العقار الوهمي. كان وقوع أحداث سلبية مماثلة في جميع الفئات العلاج باستثناء الحمى والقيء وضعف التركيز، والتي كانت إلى حد كبير أكثر شيوعا في المجموعة الثانية بالمقارنة مع واحدة أو أخرى من مجموعات العلاج parecoxib (P <0.05). الخلاصة: الإدارة متعددة يوم parecoxib 20 ملغ مرة أو مرتين يوميا فعال وعموما تحملها جيدا بعد تقويم مفاصل الورك الكلي.

Primary study

Unclassified

Parecoxib الصوديوم تدار على مدى عدة أيام يقلل الألم بعد الجراحة خاص بأمراض النساء عن طريق فتح البطن.

automatic
Journal Journal of clinical anesthesia
Year 2007
Links Pubmed DOI

This article is included in 1 Systematic review Systematic reviews (1 reference)

Loading references information
دراسة الهدف: تقييم فعالية مسكن من متعدد الجرعات، نظام multiday من الوريد (IV) الصوديوم parecoxib (parecoxib). تصميم: متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها، والمحاكمة موازية للمجموعة. الإعداد: منطقة التعافي بعد العملية الجراحية ومرفق للرعاية المرضى الداخليين. شارك 422 المرضى الذين خضعوا لجراحة الجهاز التناسلي للمرأة عن طريق البطن (يوم 1)، وتم اختيارهم بصورة عشوائية 414 مريضا (اليوم 2): المرضى. التدخلات: بعد جراحة في يوم 1، تلقى جميع المرضى parecoxib 40 ملغ (IV)، تليها 20 ملغ (IV) في وقت لاحق واحدة إلى 12 ساعة؛ كان المرضى ثم عشوائيا لتلقي parecoxib 20 ملغ (IV) مرتين يوميا (ن = 211) أو وهمي (IV) مرتين يوميا (ن = 203) في أيام 2-5. سمح المرضى الدواء الإنقاذ حسب الحاجة. القياسات: تدابير كفاءة الأولية تم تلخيص شدة الألم خلال 24 ساعة (SPI-24) والمريض تقييم العالمي من الدواء الدراسة في أيام 2 و 3. النتائج الرئيسية: في مجموعة العلاج parecoxib، لخص على مدار 24 ساعة وكانت آلام عشرات كثافة أقل بكثير مما كانت عليه في مجموعة العلاج الوهمي (P <0.001) في أيام 2 و 3. المزيد من المرضى في مجموعة العلاج parecoxib تصنيف معاملتهم بأنها "ممتازة" أو "جيدة" باستخدام التقييم العالمي المريض من الدواء دراسة (P <0.001) في أيام 2 و 3. وكان المرضى الذين عولجوا مع parecoxib أقل شدة الألم وتستهلك أقل الدواء الإنقاذ بالمقارنة مع المرضى المعالجين بالعلاج المموه. الخلاصة: parecoxib متعدد الجرعات كان جيد التحمل على مدى عدة أيام وقدمت تحسين السيطرة على الألم بعد الجراحة الجهاز التناسلي للمرأة.

Primary study

Unclassified

Parecoxib الصوديوم الأفيونية التي تقتصد في الآثار في المرضى الذين يخضعون لإجمالي تقويم مفاصل الركبة تحت التخدير الشوكي.

automatic
Journal British journal of anaesthesia
Year 2003
Links Pubmed DOI

This article is included in 3 Systematic reviews Systematic reviews (3 references)

Loading references information
الخلفية: هذا، متعددة المراكز مزدوجة التعمية، بالغفل دراسة مقارنة فعالية الأفيونية التي تقتصد والسلامة السريرية من الصوديوم parecoxib أكثر من 48 ساعة، في 195 من المرضى بعد العملية الجراحية بعد روتين مجموع جراحة استبدال الركبة. الطريقة: تم تنفيذ الاختيارية إجمالي تقويم مفاصل الركبة الأولية تحت تخدير العمود الفقري، مع جرعة واحدة من العمود الفقري ملغ 10-20 بوبيفاكايين، وأثناء العملية مع تخدير الميدازولام الرابع 0،5-1،0 ملغم، أو البروبوفول <كجم 6 ملغ (-1) ح (- 1). وكان المرضى الذين تم اختيارهم عشوائيا لتلقي إما الصوديوم parecoxib 20 ملغ مرتين يوميا (دينار بحريني) رابعا (ن = 65) الصوديوم parecoxib، 40 ملغ دينار بحريني الرابع (ن = 67)، أو دواء وهميا (ن = 63) عند الانتهاء من عملية جراحية، وبعد 12 ، 24 عاما، وح 36. المورفين (1-2 ملغ) وقد اتخذ من قبل المريض الذي تسيطر وعي أو عن طريق جرعات بلعة بعد 30 دقيقة. استهلك المرضى الذين يتلقون parecoxib الصوديوم 20 ملغ و 40 دينار بحريني دينار بحريني ملغ 15.6٪ و 27.8٪ أقل من المورفين في 24 ساعة من المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي (كلاهما P <0.05): نتائج. قدمت كل من جرعات الصوديوم parecoxib تدار مع المورفين أكبر بكثير من المورفين لتخفيف الآلام وحدها من ح 6 (P <0.05). أظهر تقييم عالمي للدواء الدراسة قدرا أكبر من الارتياح بين المرضى الذين يتناولون الصوديوم parecoxib من الذين تناولوا الدواء الوهمي. وكان جيد التحمل الصوديوم Parecoxib تديرها بالاشتراك مع المورفين. ومع ذلك، لم يكن أظهرت انخفاضا في الأفيونية من نوع الآثار الجانبية في المجموعات parecoxib الصوديوم. الخلاصة: يوفر الصوديوم Parecoxib الأفيونية التي تقتصد في الآثار مسكن في المرضى بعد العملية الجراحية.

Primary study

Unclassified

تأثير parecoxib، رواية انزيمات الأكسدة الحلقية في الوريد نوع 2 المانع، على شرط الأفيونية بعد العملية الجراحية ونوعية السيطرة على الألم.

automatic
Journal Anesthesiology
Year 2002
Links Pubmed DOI

This article is included in 3 Systematic reviews Systematic reviews (3 references)

Loading references information
خلفية: فعالية وتأثير الجانب الشخصي مسكن من parecoxib الوريد، وانزيمات الأكسدة الحلقية رواية نوع 2 (COX-2) المانع، وجرى تقييم في، همي تسيطر عليها الدراسة مزدوجة التعمية التي تنطوي على المرضى الذين يخضعون لعمليات جراحية كبرى الجهاز التناسلي للمرأة. الطريقة: بعد موافقة مجلس المراجعة المؤسسية، 60 امرأة بالتراضي، الجمعية الأمريكية لأطباء التخدير (ASA) حالة المادية I-III، خضوعه لعملية جراحية أسفل البطن مع تقنية التخدير العامة الموحدة تم توزيعهم عشوائيا لتلقي واحد من ثلاثة أدوية دراسة: مجموعة 1 (مراقبة ) وردت ملحي. تلقت المجموعة 2 parecoxib الوريد، 20 ملغ. ومجموعة 3 تلقى parecoxib الوريد، 40 ملغ. كانت تدار الجرعة الأولى من الدراسة الدواء عندما طلبت المريض أولا علاج الألم بعد الجراحة. كان لجميع المرضى الوصول إلى تسكين التي تسيطر عليها المريض (PCA) مع المورفين عن طريق الحقن الوريدي، 1 أو 2 ملغ، مع فترة تأمين 6 دقيقة. تم إعطاء الجرعات اللاحقة من نفس الدراسة الدواء في 12 ساعة و 24 ساعة فاصلة بعد الجرعة الأولى. وسجلت شرط مسكن أفيوني بعد العملية الجراحية (PCA استخدام المورفين)، وعشرات الألم، وعشرات تخفيف الآلام، والآثار الجانبية، والحاجة إلى أدوية إضافية (على سبيل المثال، مضادات القيء، antipruritics، الملينات). النتائج: بالمقارنة مع المياه المالحة، parecoxib الوريد، 20 ملغ و 40 ملغ كل 12 ساعة، وانخفضت بشكل ملحوظ في استخدام المورفين PCA خلال ح 6 الأولى بعد العمل الجراحي (مجموعة 1، 25 +/- 13 ملغ، المجموعة 2، 16 +/- 11 ملغ ، مجموعة 3، 17 +/- 10 ملغ) وعلى 12 ساعة (مجموعة 1، 34 +/- 18 ملغ، المجموعة 2، 24 +/- 14 ملغ، مجموعة 3 و 23 +/- 13 ملغ) و 24 ساعة ( مجموعة 1، 51 +/- 27 ملغ، المجموعة 2، 34 +/- 20 ملغ، مجموعة 3، 33 +/- 21 ملغ) بعد الجراحة. ومع ذلك، لم تكن هناك اختلافات كبيرة في تقييم المرضى العالمي من الأدوية الدراسة في 12 ساعة و 24 ساعة بين أولئك الذين تلقوا parecoxib الوريد (20 أو 40 ملغ) والمالحة. وعلاوة على ذلك، كانت درجات الألم بعد العملية الجراحية والجانب ملامح تأثير مشابهة في مجموعات العلاج الثلاثة. وكانت parecoxib الوريد (20 أو 40 ملغ) فعالة في خفض شرط PCA الأفيونية بعد أقل من العمليات الجراحية في البطن: الخلاصة. ومع ذلك، فإنه فشل في تحسين إدارة الألم أو تقليل الآثار الجانبية المرتبطة الأفيونية في فترة ما بعد الجراحة المبكرة.