A comparison of latanoprost, bimatoprost, and travoprost in patients with elevated intraocular pressure: a 12-week, randomized, masked-evaluator multicenter study.

OBJETIVO:

Publicación anticipada de Internet ajo.com 13 de febrero 2003. comparar la presión intraocular (PIO) para bajar el efecto y la seguridad de latanoprost, bimatoprost y travoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (OAG) o hipertensión ocular (OH).

DISEÑO:

Estudio de intervención.

MÉTODOS:

Este estudio de 12 semanas, aleatorizado, de grupos paralelos se llevó a cabo en 45 centros de Estados Unidos. Pacientes previamente tratados con GAA o OH y una PIO> o = 23 mm Hg en uno o ambos ojos después de lavado recibieron latanoprost 0,005%, bimatoprost 0,03%, o travoprost 0,004% una vez al día por la noche. Al inicio del estudio y después de 6 y 12 semanas de tratamiento, los evaluadores enmascarados medidos IOP, por triplicado, a las 8:00 am, 12 pm, 16:00 y 20:00, y investigadores enmascarados calificó hiperemia conjuntival antes de la 8:00 IOP medición. La variable principal de eficacia fue el cambio entre la situación basal y la semana 12 en el 08 a.m. IOP (tiempo del efecto pico de drogas).

RESULTADOS:

En total, 410 de 411 pacientes asignados al azar fueron incluidos en la intención de tratar el análisis (latanoprost, 136; bimatoprost, 136; travoprost, 138). Línea de base significa 08 a.m. niveles de PIO fueron similares (p = 0,772); por 12 semanas, se observaron reducciones en los 3 grupos (P <0,001 para cada uno). Reducciones ajustadas (ANCOVA) en la PIO media a las 8:00 am fueron similares (P = 0,128), como fueron los de 12 horas, 16:00 y 20:00. Pacientes tratados con latanoprost Menos informaron eventos adversos oculares (P <0,001, latanoprost versus bimatoprost), menos reportaron hiperemia (p = 0,001, latanoprost versus bimatoprost), y las puntuaciones medias hiperemia fueron inferiores en la semana 12 (P = 0,001, latanoprost vs bimatoprost).

CONCLUSIONES:

El latanoprost, bimatoprost, travoprost y eran comparables en su capacidad para reducir la PIO en pacientes OAG y OH. Latanoprost exhibió una mayor tolerabilidad ocular.