A novel thermodynamic treatment for meibomian gland dysfunction.

OBJETIVO:

Evaluar el tratamiento termodinámico novedoso para la disfunción obstructiva glándulas de Meibomio (DGM).

MATERIAL Y MÉTODOS:

Catorce sujetos adultos (10 mujeres y 4 varones, edad media = 54,2 ± 9,6 años) fueron reclutados en un ensayo multicentro, ensayo de viabilidad clínica en Durham y Cary, Carolina del Norte y Boston, Massachusetts. Los criterios de inclusión fueron: diagnóstico previo de moderada a severa del ojo seco; síntomas de ojo seco por lo menos tres meses antes, el uso diario lubricante tópico, y la evidencia de las glándulas de Meibomio (MG), obstrucción en las centrales de cinco glándulas de ambos ojos los párpados inferiores. Los criterios de exclusión fueron: historia de la inflamación ocular reciente aguda o crónica o una infección y anomalías que afectan la función de la superficie la tapa de la tapa. El tratamiento: el dispositivo se calienta la superficie palpebral de los párpados superior e inferior, mientras que al mismo tiempo la aplicación de presión del pulso modulado en relación con el exterior del párpado durante 12 minutos, expresando así las ametralladoras durante el calentamiento. Un ojo se seleccionó aleatoriamente a someterse a la extracción manual adicional climatizada con otro dispositivo de tratamiento.

RESULTADOS:

La puntuación media de la secreción de MG, la ruptura lagrimal tiempo de preparación, la puntuación de tinción corneal, el número de ametralladoras que producen la secreción de líquido y todas las puntuaciones de los síntomas mejoraron significativamente desde el inicio hasta una semana. Esto se mantuvo hasta los 3 meses de seguimiento. No hubo diferencias estadísticamente significativas en los resultados entre el dispositivo de tratamiento automatizado y sólo la expresión manual adicional climatizada.

CONCLUSIÓN:

La combinación de calor aplicado a la superficie palpebral, mientras que al mismo tiempo expresar MG en un solo de 12 minutos de tratamiento, fue eficaz, en este estudio de viabilidad, en el tratamiento de la disfunción MG obstructiva y signos de ojo seco y síntomas durante el período de estudio de 3 meses .