Buspirone and lorazepam in the treatment of generalized anxiety disorder in outpatients.

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Categoría Estudio primario
RevistaPsychopharmacology
Año 1998
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En este estudio doble ciego, controlado con placebo de 10 semanas de duración, las propiedades ansiolíticas de la buspirona no benzodiacepínico se compararon con la benzodiazepina lorazepam y placebo en 125 pacientes ambulatorios con trastorno de ansiedad generalizada según el DSM-III. Después de un 3 - a lavado período de 7 días, los pacientes fueron asignados de forma aleatoria para recibir por vía oral 3 x 5 mg de buspirona (n = 58), 3 x 1 mg de lorazepam (n = 57) o placebo (n = 10) durante un período de 4 semanas. El estudio incluyó también un período de conicidad 2-semana y un 4-semanas controlado con placebo para evaluar el período de estabilidad de la mejoría clínica. El estado clínico del paciente se estima sobre la entrada y semanalmente por los médicos generales utilizando la Escala de Hamilton para la Ansiedad (HAM-A) y Evaluación clínica Global Impression (CGI) y por una escala de autoevaluación (State Trait Anxiety Inventario X2 = STAI -X2). Lorazepam tratamiento resultó en forma descriptiva, pero no de forma significativa, mayor mejoría en la Escala de Hamilton para la Ansiedad durante todo el tratamiento (semanas 0-4) y el período de cono (semana 5, 6) que hizo buspirona. Después del tratamiento con fármacos activos se había suspendido, el período de placebo de 4 semanas de control mostró los pacientes tratados con buspirona para mostrar una estabilidad de la mejoría clínica, mientras que los síntomas de los pacientes tratados con lorazepam-empeoró en la semana 7-10. Tanto la buspirona y lorazepam fueron más eficaces en la reducción de síntomas de ansiedad que placebo durante el período de tratamiento y la conicidad, sin embargo, en contraste con los fármacos activos (buspirona, lorazepam), los pacientes del grupo de placebo mostraron una mejoría clínica adicional durante el período de control, especialmente en la HAM-A, lo que las diferencias entre el placebo y fármacos activos se hicieron más pequeños en el final del estudio.
Epistemonikos ID: 3a0f4e015ab2bc2bf2582ffb2dc405e74cf474f1
First added on: Nov 12, 2012
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