Effects of N-acetylcysteine TGF-β1 and IL-13 on idiopathic pulmonary fibrosis

OBJETIVO:

Investigar la importancia de la expresión de la transformación del factor de crecimiento β1 (TGF-β1) y la interleucina-13 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), aunque Fluimucil.

MÉTODOS:

Ciento veintidós pacientes con FPI fueron divididos aleatoriamente en dos grupos. El grupo de tratamiento incluía 62 casos tratados con prednisona 0,5 mg / kg por día por vía oral y la dosis se redujo 50% 4 semanas más tarde y Fluimucil 600 mg tres veces por día. El grupo de control incluyó 60 casos que reciben prednisona 0,5 mg / kg por día por vía oral y dos-edad media de 4 semanas más tarde. La manifestación clínica, pruebas de función pulmonar, de alta resolución TC de tórax, se observó una gasometría arterial antes y 3 meses después del tratamiento.

RESULTADOS:

Después del tratamiento de 3 meses, la tasa producido mejoría de los síntomas y signos en el grupo de tratamiento fue superior a la del grupo de control (P <0,05). Los niveles séricos de TGF-β1 y IL-13 en el grupo de tratamiento se redujo significativamente (P <0,05).

CONCLUSIÓN:

Fluimucil puede mejorar los síntomas y signos del paciente con fibrosis intersticial pulmonar a través de la disminución de TGF-β1 e IL-13.