Chondroitin sulphate reduces both cartilage volume loss and bone marrow lesions in knee osteoarthritis patients starting as early as 6 months after initiation of therapy: a randomised, double-blind, placebo-controlled pilot study using MRI.

OBJETIVO:

Para determinar el efecto de sulfato de condroitina tratamiento (CS) en la pérdida de cartílago volumen, lesiones de médula ósea subcondral (BML), sinovitis y síntomas de la enfermedad en pacientes con osteoartritis de rodilla (OA).

MÉTODOS:

En este estudio multicéntrico piloto, aleatorizado, doble ciego, controlado en la OA de rodilla primaria, 69 pacientes con signos clínicos de la sinovitis fueron aleatorizados para recibir CS 800 mg o placebo una vez al día durante 6 meses seguidos de una fase abierta de 6 mes en el que los pacientes de ambos grupos recibieron CS 800 mg una vez al día. Volumen de cartílago y BML fueron evaluados por resonancia magnética al inicio del estudio ya los 6 y 12 meses; espesor de la membrana sinovial se evaluó al inicio del estudio ya los 6 meses.

RESULTADOS:

El grupo CS mostraron significativamente menos pérdida de volumen del cartílago que el grupo placebo tan pronto como 6 meses para la rodilla global (p = 0,030), compartimento lateral (p = 0,015) y tibial mesetas (p = 0,002), con la significación que persiste en 12 meses. Significativamente se encontraron puntuaciones más bajas BML para el grupo CS a los 12 meses en el compartimento lateral (p = 0,035) y el cóndilo femoral lateral (p = 0,044). Síntomas de la enfermedad fueron similares entre los dos grupos.

CONCLUSIÓN:

El tratamiento CS redujo significativamente la pérdida de cartílago en la OA de rodilla volumen partir de los 6 meses de tratamiento, y BML a los 12 meses. Estos hallazgos sugieren un efecto protector estructura conjunta de CS y proporcionan nueva información en vivo sobre su modo de acción en la OA de rodilla.