A Trial Comparing GSK1349572 50mg Plus Abacavir/Lamivudine Once Daily to Atripla (Also Called The SINGLE Trial)

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Autores
Categoría Estudio primario
Registro de estudiosclinicaltrials.gov
Año 2011

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The purpose of this trial is to assess the non-inferior antiviral activity of GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudine once daily versus Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil fumarate (ATRIPLA® a trade mark of Bristol-Myers Squibb and Gilead Sciences LLC) over 48 weeks; non-inferiority will also be tested at Week 96. This study will be conducted in HIV-1 infected ART-naïve adult subjects. Long term antiviral activity, tolerability, safety, and development of viral resistance will be evaluated.
Epistemonikos ID: 4f539f89d71bead832d4b63b430c73091cf278f3
First added on: Mar 23, 2020