Administration time-dependent influence of aspirin on blood pressure in pregnant women.

Este estudio prospectivo investiga la posible influencia de dosis bajas de aspirina sobre la presión arterial en mujeres embarazadas que se encontraban en un riesgo más alto de desarrollar preeclampsia que la de la población general y obstétrica que recibieron aspirina en diferentes momentos del día, de acuerdo a su descanso-actividad ciclo. Un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado se realizó en 341 mujeres embarazadas primigestas (181) asignó al azar a 1 de 6 grupos posibles de acuerdo con el tratamiento (placebo o aspirina, 100 mg / día, a partir de las 12 a 16 semanas de gestación) y el tiempo de tratamiento: al despertar (tiempo 1), 8 horas después de despertar (tiempo 2), o antes de la hora de acostarse (tiempo 3). La presión sanguínea se controló automáticamente durante 48 horas consecutivas cada 4 semanas a partir del día de reclutamiento hasta el parto, así como en el puerperio. No hubo ningún efecto de la aspirina sobre la presión arterial al tiempo 1 (en comparación con el placebo). Una reducción de la presión arterial fue estadísticamente muy significativa cuando la aspirina fue dado en el tiempo 2 y, en un grado mayor, al tiempo 3 (reducciones medias de 9.7/6.5 mm Hg en 24-horas media de la presión sistólica / diastólica en el momento de la entrega en comparación con los que recibieron placebo a la hora de acostarse). Las diferencias en la presión arterial entre las mujeres que recibieron aspirina en diferentes tiempos circadianos desaparecidos en el puerperio (P> 0,096). Los resultados indican un efecto altamente significativo de la aspirina sobre la presión arterial que es marcadamente dependiente del tiempo de la administración de aspirina con respecto al ciclo del resto de la actividad. Programado uso de la aspirina en dosis baja contribuye de manera eficaz al control de la presión arterial en mujeres con alto riesgo de preeclampsia.