A pilot study using nabilone for symptomatic treatment in Huntington's disease

Estudio piloto de nabilona en la enfermedad de Huntington (HD). Doble ciego, controlado con placebo, estudio cruzado de nabilona frente a placebo. Resultado primario, Unified puntuación motora total de la enfermedad de Huntington Rating Scale (UHDRS). Las medidas secundarias: subsecciones UHDRS para la corea, la cognición y el comportamiento, y el inventario neuropsiquiátrico (NPI). 44 pacientes asignados al azar recibieron nabilona (1 o 2 mg), seguido de placebo (n = 22) o placebo seguido por nabilona (n = 22). El reclutamiento fue sencillo. La nabilona seguro y bien tolerado, sin episodios psicóticos. La evaluación de cualquiera de las dosis de nabilona versus placebo mostró una diferencia de tratamiento de 0,86 (IC del 95%: -1,8 a 3,52) para la puntuación total del motor; (IC del 95% 0.44 a la 2,92) 1,68 para la corea; (IC del 95%: -3,41 a 10,55) 3,57 para UHDRS la cognición; (IC del 95%: -0.11 a la 8.13) 4.01 para el comportamiento UHDRS, y 6,43 (IC del 95%: 0.2 a la 12.66) para la NPI. Grande ya ECA de nabilona en HD es factible y justificado.