Idiopathic pulmonary fibrosis nitric oxide levels in the United acetylcysteine glucocorticoid treatment

IPF es una alveolitis difusa y desorden estructural alveolar como la característica principal de la enfermedad de la fibrosis pulmonar. Su etiología compleja, características patológicas principalmente habitual cambio neumonía intersticial [1], pero el efecto anti-inflamatorio es pobre [2].NO como una molécula de señalización capaz de mediar la proliferación celular y la apoptosis de las células epiteliales alveolares, macrófagos alveolares y otras células para participar en la formación de fibrosis pulmonar. este estudio examinó la acetilcisteína en combinación con glucocorticoides e individuales antes y después de la terapia con corticosteroides en pacientes con cambio IPF de óxido nítrico en suero (no) los niveles y la función pulmonar, y analizar su relevancia, proporcionar una base teórica para la mayor comprensión de la patogénesis de la IPF.