Two double-blind placebo-controlled pilot studies of eicosapentaenoic acid in the treatment of schizophrenia.

Evidencia de que el metabolismo de los fosfolípidos y ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) es anormal en la esquizofrenia proporcionaron el fundamento para los estudios de intervención con suplementos de AGPI. Un primer estudio de etiqueta abierta que indica la eficacia de n-3 PUFA en la esquizofrenia condujo a dos pequeños estudios piloto doble ciego. El primer estudio fue diseñado para distinguir entre los posibles efectos de dos diferentes PUFA n-3: el ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docohexanoico (DHA). Cuarenta y cinco pacientes esquizofrénicos con medicación antipsicótica estable que aún se encontraban sintomáticos fueron tratados con EPA, DHA o placebo durante 3 meses. Mejora de la EPA medido por la Escala de Síntomas Positivos y Negativos (PANSS) fue estadísticamente superior a placebo DHA y uso de los cambios en las puntuaciones porcentuales en la PANSS total. EPA fue significativamente superior al DHA para los síntomas positivos usando ANOVA para medidas repetidas. En el segundo estudio controlado con placebo, la EPA se utiliza como tratamiento único, aunque el uso de fármacos antipsicóticos se permitió aún si esto era clínicamente imperativo. Al final del estudio, todos los 12 pacientes tratados con placebo, pero sólo ocho de 14 pacientes en EPA, estaban tomando fármacos antipsicóticos. A pesar de esto, los pacientes que toman EPA tenían puntuaciones significativamente más bajas en la escala de puntuación PANSS por el final del estudio. Se concluye que la EPA puede representar un nuevo enfoque de tratamiento para la esquizofrenia, y esto requiere una investigación a gran escala controlados con placebo.