OBJETIVO: El creciente número de casos de diabetes en el mundo desarrollado son seguidos por un número creciente de personas con diagnóstico de complicaciones de la diabetes. Microangiopatías diabéticos en el ojo conducir al desarrollo de la retinopatía que implica la pérdida gradual de la visión. Estudios previos con Pycnogenol mostró efectividad para detener la progresión de las etapas de la retinopatía preproliferativa. El objetivo de nuestro estudio era demostrar los efectos protectores de Pycnogenol en las primeras etapas de la retinopatía, que se caracteriza por leve a moderado edema de la retina, en ausencia de hemorragias o exudados duros en el centro de la mácula.
MÉTODOS: Después del tratamiento con Pycnogenol (24 pacientes) durante 3 meses, la puntuación de edema de la retina (dilatado oftalmología) y el espesor de la retina (ultrasonido de alta resolución) mostraron una mejoría estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo (22 pacientes), que mostraron cambios insignificantes a los valores basales . Láser Doppler mediciones de velocidad de flujo en la arteria central de la retina mostró un aumento estadísticamente significativo de 34 a 44 cm / s en el grupo de Pycnogenol en comparación con los efectos marginales en el grupo control.
RESULTADOS: La observación de mayor impacto positivo de este estudio es la mejora visual, el cual fue percibido subjetivamente por 18 de los 24 pacientes del grupo de Pycnogenol. Prueba de agudeza visual utilizando la tabla de Snellen mostraron una mejora significativa respecto al valor basal 14/20 a 17/20 ya, después del tratamiento de 2 meses, mientras que no se encuentran en el grupo control.
CONCLUSIONES: El Pycnogenol tomadas en esta etapa temprana de la retinopatía puede mejorar la circulación sanguínea retiniana acompañado por la regresión del edema, lo que mejora la visión favorable del paciente.
El objetivo de este estudio doble ciego, controlado con placebo, fue evaluar la eficacia de 100 mg de Pycnogenol diariamente (cápsulas orales) en un estudio de 3 meses en pacientes con osteoartritis (OA). Síntomas de la OA fueron evaluados por las puntuaciones WOMAC, la movilidad mediante el registro de su desempeño a pie (caminadora). El tratamiento (77 pacientes) y el grupo placebo (79) fueron comparables por edad, distribución por sexo, las puntuaciones WOMAC, distancias y uso de medicamentos antiinflamatorios caminar. La puntuación global WOMAC disminuyó en un 56% (p <0,05) en el grupo de tratamiento en comparación con el 9,6% en el grupo placebo. A poca distancia, en la prueba de esfuerzo se prolongó de 68 m en la salida a 198 m después de 3 meses de tratamiento (p <0,05), con placebo, de 65 ma 88 m (NS). El uso de drogas se redujo en un 58% en el grupo de tratamiento (p <0,05) en comparación con el 1% en el grupo placebo. Las complicaciones gastrointestinales disminuyeron en un 63% en el grupo de tratamiento, pero sólo el 3% en el grupo placebo. En general, los costes de tratamiento se redujeron significativamente en comparación con el placebo. Edema del pie estaba presente en el 76% de los pacientes del grupo de tratamiento en la inclusión y en el 79% de los controles. Después de 3 meses edema disminuyó en 79% de los pacientes Pycnogenol (p <0,05) vs 1% en los controles. En conclusión, el Pycnogenol ofrece una opción para la reducción de los costos de tratamiento y los efectos secundarios de los antiinflamatorios ahorradores.
Los pacientes con diabetes tipo 2 corren un riesgo considerable de la morbilidad y la mortalidad excesiva por enfermedades cardiovasculares (ECV). Se investigó la eficacia clínica de Pycnogenol, un suplemento dietético rico en flavonoides, reducir el uso de medicación antihipertensiva y los factores de riesgo cardiovascular en sujetos con diabetes tipo 2. Cuarenta y ocho personas se inscribieron en un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con un diseño de grupos paralelos. Los pacientes fueron diagnosticados con diabetes tipo 2 y la hipertensión leve a moderada y fueron sometidos a tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora (IECA). Los sujetos fueron asignados aleatoriamente para recibir la píldora Pycnogenol (125 mg al día) o placebo durante 12 semanas. De acuerdo a los valores de presión arterial (PA) medido en intervalos de 2 semanas, la dosis de inhibidores de la ECA antes del juicio no se ha modificado, reducido en un 50%, o traído de nuevo a la dosis preventiva hasta que se obtuvo BP estable. Glucosa plasmática en ayunas, lipoproteína de baja densidad (LDL), hemoglobina glucosilada (HbA1c), la endotelina-1 en suero y albúmina urinaria fueron evaluados mensualmente. Tratamiento de Pycnogenol alcanzado el control en el 58,3% de los sujetos al final de las 12 semanas con 50% de reducción en la dosis individual preventiva de los inhibidores de la ECA (P <.05). Plasma la endotelina-1 disminuyó en un 3,9 pg / ml en el grupo tratado con Pycnogenol frente a 0,5 pg / ml incremento en el grupo control (P <.001). La media de HbA1c disminuyeron un 0,8% en el grupo tratado con Pycnogenol (P <.05), mientras que disminuyó en un 0,1% en el grupo control. Glucosa plasmática en ayunas disminuyó 23,7 mg / dL en el grupo tratado con Pycnogenol frente al 5,7 mg / dL en el grupo control (P <.0001). Baja densidad del colesterol de lipoproteínas mejoró significativamente en el Pycnogenol grupo tratado, la disminución de un 12,7 mg / dL (p <.001). Una disminución significativa en el nivel de albúmina en orina se observó en la semana 8 en comparación con el grupo control (P <.05). Sin embargo, esta reducción no fue significativa en la semana 12. Después de 12 semanas de suplementación, el Pycnogenol resultado en control de la diabetes, disminución de factores de riesgo cardiovascular, antihipertensivos y la reducción de la medicina frente a controles de uso.
OBJETIVO: El uso seguro y eficaz de Pycnogenol (extracto de la corteza del pino marítimo francés) en otras enfermedades inflamatorias impulsó este estudio de sus efectos antiinflamatorios en pacientes con osteoartritis (OA). El objetivo del estudio fue evaluar si el Pycnogenol reduce los síntomas de la OA en un estudio doble ciego, controlado con placebo, ensayo asignó al azar a los pacientes que sufren de osteoartritis de rodilla etapas I y II.
Métodos: 100 pacientes fueron tratados durante 3 meses, ya sea por 150 mg de Pycnogenol por día en las comidas o por el placebo. Los pacientes tenían que informar de cualquier cambio de uso de la medicación antiinflamatoria previamente prescrito durante el período de estudio. Los pacientes llenaron el Ontario y la Universidad de Mc Master (WOMAC) cuestionario Occidental para la osteoartritis cada 2 semanas y los síntomas de dolor evaluados semanalmente mediante una escala analógica visual para la intensidad del dolor.
RESULTADOS: Después del tratamiento con Pycnogenol pacientes informaron una mejora del índice de WOMAC (p <0,05), y un alivio de la significativa del dolor por escala analógica visual (p <0,04), el placebo no tuvo efecto. El uso de analgésicos disminuyó en el grupo verum pero aumentó bajo el placebo. El tratamiento con Pycnogenol fue bien tolerado.
CONCLUSIÓN: Los resultados muestran que el Pycnogenol en pacientes con leve a moderada OA mejora los síntomas y es capaz de sobra AINE.
La osteoartritis de rodilla (OA) es un trastorno articular degenerativa común y una causa importante de dolor y la discapacidad. El propósito de este estudio fue investigar el efecto potencial de Pycnogenol (Horphag Research, Ltd, Ginebra, Suiza), un suplemento dietético rico en flavonoides, sobre los síntomas de la artrosis de rodilla. Treinta y siete pacientes artrósicos se inscribieron en un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo con un diseño de grupos paralelos. Los pacientes recibieron placebo o píldoras Pycnogenol (50 mg, tres veces al día) en forma ciega durante 3 meses. osteoartritis síntomas clínicos fueron evaluados mensualmente con Western Ontario y McMaster Universidades (WOMAC) Índice de osteoartritis. Se evaluó también medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o la ciclooxigenasa selectiva 2 (COX-2) inhibidores de uso. En el grupo de Pycnogenol, hubo una mejora significativa en la puntuación total WOMAC y WOMAC subescala de dolor y la función física en 60 y 90 días de tratamiento. A los 90 días, la reducción significativa del 43%, 35%, 52% y 49% en la percepción subjetiva de dolor, rigidez, función física, y la puntuación WOMAC compuesto, respectivamente, se informó en el grupo Pycnogenol, mientras que el grupo placebo no mostró significativa cambios. La dosis y la frecuencia de los AINE o COX-2 uso de inhibidores se incrementaron en el grupo de placebo, que fueron significativamente menor en el grupo Pycnogenol. Los resultados de este estudio indican la eficacia de Pycnogenol en el alivio de síntomas de la osteoartritis y la reducción de la necesidad de AINE o COX-2 administración inhibidores. Este efecto beneficioso de Pycnogenol puede ser debido a sus propiedades antioxidantes y anti-inflamatorias. se justifica la investigación adicional para determinar el mecanismo subyacente asociada a este efecto aparente.
Déficit de atención e hiperactividad (TDAH) pertenece a los trastornos del desarrollo neurológico caracterizado por la impulsividad, distracción e hiperactividad. En la patogénesis del TDAH factores genéticos y no genéticos juegan un papel importante. Se supone que uno de los factores no genéticos debe ser el estrés oxidativo. Pycnogenol, un extracto de la corteza de pino, se compone de bioflavonoides, catequinas, procianidinas y ácidos fenólicos. Pycnogenol actúa como potente antioxidante, agente quelante, sino que estimula la actividad de algunas enzimas como la SOD, eNOS, y exhibe otras actividades biológicas. OBJETIVO: El objetivo de este estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, fue investigar la influencia de Pycnogenol o placebo administrados en el nivel de reducido (GSH) y oxidado (GSSG) glutatión en los niños que sufren de TDAH y en el estado antioxidante total (TAS). Esta es la primera investigación del estado redox del glutatión en relación con el TDAH. RESULTADOS: Al mes de Pycnogenol administración (1 mg / kg peso corporal / día) provocó una disminución significativa en el GSSG y un aumento muy significativo en los niveles de GSH, así como la mejora de GSH / GSSG en comparación con un grupo de pacientes que tomaron un placebo . TAS en niños con TDAH se redujo en comparación con los valores de referencia. Pycnogenol normaliza la administración TAS de niños con TDAH.
Microangiopatía diabética conduce a las úlceras de miembros inferiores, que son muy lentas de curar. Pycnogenol fue evaluada en las úlceras diabéticas en un ensayo controlado. Medicamentos para la úlcera se utilizaron en 4 grupos (30 pacientes): (1) Pycnogenol sistémica y la aplicación local, (2) Pycnogenol local; (3) Pycnogenol oral, y (4) sólo los medicamentos (grupo control). Áreas ulceradas y puntuaciones de los síntomas fueron más reducidas con el tratamiento combinado oral y local (P <.05). El tratamiento oral y local fueron menos efectivos, pero todavía mejorado en comparación con los controles. El tratamiento combinado produjo 89% de curación completa a las 6 semanas en comparación con el 84% con el tratamiento local y el 85% con el tratamiento oral; curación en los controles fue del 61%. El grupo de tratamiento combinado y el único grupo orales tenían una mejor microcirculación después de que el tratamiento combinado. Aplicación combinada local y sistémica de Pycnogenol puede ofrecer un nuevo tratamiento de las úlceras diabéticas. El tratamiento local también acelera la cicatrización de la úlcera.
El propósito de este estudio controlado aleatorizado, doble ciego y con placebo fue evaluar el efecto del extracto polifenólico de Pycnogenol de corteza de pino (PYC) en el nivel de las purinas oxidados representados por 8-oxo-7 ,8-dihydroguanine (8 - oxo) y en el estado de antioxidantes totales (TAS) en niños con déficit de atención / hiperactividad (TDAH).Hemos encontrado daños aumentó significativamente al ADN en niños con TDAH en comparación con los controles. 8-oxo fue significativamente menor después de 1 mes de administración Pyc en comparación con el estado inicial y con el grupo placebo. TAS en niños con TDAH fue menor en comparación con los controles. Después de la administración Pyc, TAS era elevado, pero un aumento estadísticamente significativo se registró después de un mes de la terminación de la aplicación Pyc. Mejora de los daños del ADN y la TAS después de Pyc administración se asocia con la mejora de la atención en los niños con TDAH. En conclusión, el Pycnogenol (R), la administración reduce el daño oxidativo al ADN, se normaliza la TAS y mejora la atención de niños con TDAH. Explicación de la relación mutua entre el daño oxidativo al ADN, TAS y los síntomas de TDAH y el mecanismo de acción Pyc las necesidades de las investigaciones.
Un estudio placebo controlado, doble ciego, de grupos paralelos se llevó a cabo con 58 pacientes para investigar los efectos de francés extracto de corteza de pino marítimo, el Pycnogenol, en pacientes con hipertensión. La suplementación de los pacientes con Pycnogenol 100 mg durante un período de 12 semanas ayudó a reducir la dosis de la nifedipina antagonista del calcio en una forma estadísticamente significativa. La ingesta de Pycnogenol redujo las concentraciones de endotelina-1 de manera significativa en comparación con el placebo, mientras que las concentraciones de 6-ceto prostaglandina F1a en el plasma fueron significativamente mayores en comparación con el placebo. Valores para el óxido nítrico (NO) en el plasma aumentó en ambos grupos, pero las diferencias no eran significativas. Concentraciones de angiotensina II en el plasma se redujeron en el grupo placebo que en mayor medida que en el grupo de Pycnogenol. El ritmo cardíaco, los electrolitos y el nitrógeno de urea en sangre no se modificaron durante el tratamiento en ambos grupos de pacientes. Los efectos no deseados observados en ambos grupos fueron de naturaleza leve y transitoria, tales como problemas gastrointestinales, vértigo, dolor de cabeza y náuseas. Las diferencias en la tasa de efectos secundarios no fueron estadísticamente significativas entre los dos grupos. Los resultados del estudio apoyan la suplementación con Pycnogenol en pacientes con hipertensión leve.
El creciente número de casos de diabetes en el mundo desarrollado son seguidos por un número creciente de personas con diagnóstico de complicaciones de la diabetes. Microangiopatías diabéticos en el ojo conducir al desarrollo de la retinopatía que implica la pérdida gradual de la visión. Estudios previos con Pycnogenol mostró efectividad para detener la progresión de las etapas de la retinopatía preproliferativa. El objetivo de nuestro estudio era demostrar los efectos protectores de Pycnogenol en las primeras etapas de la retinopatía, que se caracteriza por leve a moderado edema de la retina, en ausencia de hemorragias o exudados duros en el centro de la mácula.
MÉTODOS:
Después del tratamiento con Pycnogenol (24 pacientes) durante 3 meses, la puntuación de edema de la retina (dilatado oftalmología) y el espesor de la retina (ultrasonido de alta resolución) mostraron una mejoría estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo (22 pacientes), que mostraron cambios insignificantes a los valores basales . Láser Doppler mediciones de velocidad de flujo en la arteria central de la retina mostró un aumento estadísticamente significativo de 34 a 44 cm / s en el grupo de Pycnogenol en comparación con los efectos marginales en el grupo control.
RESULTADOS:
La observación de mayor impacto positivo de este estudio es la mejora visual, el cual fue percibido subjetivamente por 18 de los 24 pacientes del grupo de Pycnogenol. Prueba de agudeza visual utilizando la tabla de Snellen mostraron una mejora significativa respecto al valor basal 14/20 a 17/20 ya, después del tratamiento de 2 meses, mientras que no se encuentran en el grupo control.
CONCLUSIONES:
El Pycnogenol tomadas en esta etapa temprana de la retinopatía puede mejorar la circulación sanguínea retiniana acompañado por la regresión del edema, lo que mejora la visión favorable del paciente.
