Revisiones sistemáticas relacionados a este tópico

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Revisión sistemática

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Autores Tong G , Zhang X , Tong W , Liu Y
Revista Human immunology
Año 2013
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ANTECEDENTES: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica común, que afecta a 1% de la población en todo el mundo. Polimorfismos de nucleótido único (SNP) del transductor de señal y activador de la transcripción 4 (STAT4) gen se sospecha que tienen alguna relación con el riesgo de AR. Este meta-análisis tuvo como objetivo evaluar la relación entre el polimorfismo rs7574865 en el gen STAT4 con AR y también examinar si las asociaciones que se han reportado en estos estudios difieren entre los grupos étnicos. MÉTODOS: Se recuperaron los artículos pertinentes de PubMed, EMBASE y la China de Infraestructura Nacional del Conocimiento (CNKI) bases de datos. Los odds ratios (OR) y sus intervalos de confianza (95% IC) del 95% asociados con el alelo T menor de STAT4 SNP rs7574865 se extrajeron de los estudios publicados e incluidos en el análisis. Los metanálisis se realizaron en el conjunto de datos total y por separado para los principales grupos étnicos y de RF y el estado de anti-CCP. Todos los análisis se realizaron utilizando el software Stata. RESULTADOS: Veinte y tres artículos fueron incluidos en el presente análisis. El metanálisis no mostró una asociación entre el polimorfismo STAT4 y RA en todas las materias (OR = 1,299, IC = 1,230 a 1,371, P <0,001 95%). Los análisis estratificados indicaron que el STAT4 rs7574865 alelo T se asoció significativamente con la AR, tanto en los caucásicos y los asiáticos, tanto en los pacientes frente a los controles de RF positivas y negativas, también de manera significativa en la presencia de anticuerpos anti-CCP, tanto positivos como negativos. En cuanto a los genotipos del polimorfismo rs7574865, todos los resultados fueron significativos, no importa en el total de sujetos o análisis estratificados por grupos étnicos o por RF y el estado anti-CCP. CONCLUSIÓN: El polimorfismo genético rs7574865 en el gen STAT4 podría estar asociado con la susceptibilidad RA en el total de sujetos, los principales grupos étnicos y diferentes estatus de anti-CCP o RF.

Revisión sistemática

No clasificado

Revista Arthritis and rheumatism
Año 2012
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OBJETIVO: Examinar la asociación de que anteriormente se habían enfermedad autoinmune susceptibilidad loci con Granulomatosis de Wegener (de Wegener) (ACP), y para determinar si los perfiles genéticos de susceptibilidad de otras enfermedades autoinmunes se asocian con los de GPA. MÉTODOS: Los datos genéticos de 2 cohortes se realizó un metanálisis. Los genotipos de 168 polimorfismos de un solo nucleótido previamente identificadas (SNP) asociados con la susceptibilidad a diferentes enfermedades autoinmunes se determinaron en un total de 880 pacientes con GPA y 1969 sujetos de control de ascendencia europea. Asociaciones Single-marcadores se identificaron utilizando modelos de regresión logística aditivos. Asociaciones de múltiples SNPs con GPA se evaluaron utilizando puntuaciones de riesgo genéticos basados ​​en loci de susceptibilidad para la enfermedad de Crohn, la diabetes tipo 1, el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide (AR), enfermedad celíaca, y la colitis ulcerosa. Ajuste por población subestructura se realizó en todos los análisis, utilizando marcadores ascendencia informativo y análisis de componentes principales. RESULTADOS: Los polimorfismos genéticos en CTLA4 se asociaron significativamente con GPA en el solo marcador meta-análisis (odds ratio [OR] 0,79; intervalo de confianza del 95% [IC 95%] 0,70 a 0,89; p = 9,8 × 10 (-5)) . La puntuación de riesgo genético para los marcadores de susceptibilidad con AR se asoció significativamente con el GPA (OR 1,05 por cada 1-unidad de aumento en la puntuación de riesgo genético; IC del 95%: 01.02 a 01.08, P = 5,1 × 10 (-5)). CONCLUSIÓN: RA y GPA pueden surgir de una predisposición genética similar. Aparte de CTLA4, otros loci encontró anteriormente a estar asociado con enfermedades autoinmunes comunes no fueron estadísticamente asociado significativamente con GPA en este estudio.