Metabolic and body mass parameters after treatment with JNJ-37822681, a novel fast-dissociating D2 receptor antagonist, vs olanzapine in patients with schizophrenia.

ANTECEDENTES:

El antagonista del receptor D2 de disociación altamente selectivo y rápido JNJ-37822681 puede estar asociada con un menor riesgo de aumento de peso y efectos metabólicos indeseables en comparación con los antipsicóticos disponibles.

MÉTODOS:

En este estudio doble ciego, aleatorizado, los pacientes fueron asignados al azar (1: 1: 1: 1: 1) a las 12 semanas de JNJ-37822681 (10 mg, 20 mg o 30 mg, dos veces al día) o la olanzapina ( 10 mg / día durante la semana 1, 15 mg / d después de la semana 1), o 6 semanas de placebo (seguidas de las 6 semanas de la olanzapina, 15 mg / d). Parámetros metabólicos y de masa corporal fueron evaluados en las semanas 6 y 12.

RESULTADOS:

Para los parámetros metabólicos, en la semana 6 ninguno de los JNJ-37822681 grupos demostraron un cambio significativo respecto a placebo; Sin embargo, no se observaron cambios significativos (p <0,05) en el grupo de olanzapina vs placebo en los triglicéridos, lipoproteínas de baja densidad (LDL) y el colesterol-LDL muy, y los ácidos grasos libres. Para todos los JNJ-37822681 grupos, significa cambios de peso en la semana 12 (-0,3 [10 mg], + 0,3 [20 mg], + 0,8 kg [30 mg]) fueron significativamente menos (P <0,001) que para el grupo de olanzapina (+ 2,7 kg). Un mayor porcentaje de pacientes con sobrepeso u obesos (índice de masa corporal inicial: ≥25 kg / m2) que recibieron olanzapina tuvo aumento ≥7% en peso que los que recibieron JNJ-37.822.681 (9,8% vs 2,3%, respectivamente).

CONCLUSIONES:

JNJ-37822681 tratamiento se asoció con un resultado más favorable en el peso y los efectos adversos metabólicos versus olanzapina para el tratamiento de la esquizofrenia; la dosis dos veces al día 10 mg demostró un mínimo o ningún aumento de peso.