Rituximab therapy in adult patients with relapsed or refractory immune thrombocytopenic purpura: long-term follow-up results.

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Categoría Estudio primario
RevistaEuropean journal of haematology
Año 2008

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OBJETIVO:

Evaluar la actividad a largo plazo y el perfil de toxicidad de rituximab en pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática inmune (PTI).
Pacientes y métodos: Veintiséis pacientes con PTI activa y sintomática en recaída o refractarios recibieron infusiones semanales de rituximab 375 mg / m (2) durante 4 semanas. El tiempo medio desde el diagnóstico hasta rituximab fue de 34,5 meses. Los siguientes parámetros de eficacia y toxicidad fueron considerados: respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR), la tasa de recaída, la supervivencia sin recaída (RFS), la terapia de la supervivencia libre (TFS), toxicidad a corto y largo plazo.

RESULTADOS:

CR y PR fueron de 14/26 (54%) y 4/26 (15%), respectivamente. La mediana de tiempo de observación fue de 56,5 meses (rango 39-77). Nueve de los 18 pacientes que respondieron recaído después de una mediana de 21 meses (rango 8-66); 9/26 pacientes (35%) mantuvieron la respuesta, con una mediana de seguimiento de 57 meses (rango 39-69) y 11 / 26 (42%) no requieren tratamiento adicional, estimada a 5 años RFS y TFS fueron de 61% y 72%, respectivamente. Una edad más joven y más corto intervalo desde el diagnóstico hasta rituximab aparecido indicadores de un mejor resultado. Administración de rituximab se asoció con dos episodios de toxicidad a corto plazo, con un caso de síndrome de la enfermedad del suero; no infecciosas u otras importantes complicaciones a largo plazo fueron documentados.

CONCLUSIÓN:

La terapia de Rituximab puede lograr una remisión duradera en casi un tercio de los pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática recidivante o resistente, con un buen perfil de seguridad.
Epistemonikos ID: 9750be620fcd6480583eab9a9309201eb45a1717
First added on: Oct 10, 2012
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