A dose-ranging exploratory study of the effects of ethyl-eicosapentaenoate in patients with persistent schizophrenic symptoms.

El objetivo era poner a prueba los efectos de etilo eicosapentaenoato (EE) en persistentes síntomas en curso en pacientes que reciben diferentes tipos de fármacos anti-esquizofrénicos, antipsicóticos típicos, nuevos antipsicóticos atípicos y la clozapina. 115 pacientes con esquizofrenia del DSM-IV-definidos fueron estudiados, 31 en la clozapina, 48 sobre nuevos fármacos atípicos y 36 sobre los antipsicóticos típicos. Placebo o 1, 2 o 4 g / día de EE fue dada durante 12 semanas, además de la medicación de fondo. La evaluación principal fue el cambio desde el inicio hasta 12 semanas en la PANSS y sus subescalas. No hubo tratamiento relacionados con los efectos secundarios o adversos efectos bioquímicos o hematológicos. Los pacientes tratados con 2 y 4 g / EE día mostraron una reducción significativa de los niveles de triglicéridos, que había sido elevada por la clozapina. En los pacientes que recibieron 2 g / EE día hubo mejoras en la PANSS y sus subescalas, pero también hubo un gran efecto placebo en pacientes con antipsicóticos típicos y atípicos nuevo y no hay diferencia entre el tratamiento activo y el placebo. En los pacientes con clozapina, en cambio, no hubo respuesta placebo poco, pero un efecto clínicamente importante y estadísticamente significativa de la EA en todas las escalas de calificación. Este efecto fue mayor a 2 g / día. Se encontró una relación positiva entre la mejora en las escalas de calificación y el aumento en la concentración de glóbulos rojos ácido araquidónico.