A randomized, prospective, double-blind, placebo-controlled trial of terlipressin for type 1 hepatorenal syndrome.

ANTECEDENTES Y OBJETIVOS:

El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 1 es una progresiva insuficiencia renal funcional en pacientes con enfermedad hepática avanzada. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de la terlipresina, un vasoconstrictor arterial sistémica, para el tipo de cirrosis 1 HRS.

MÉTODOS:

Se realizó un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del ensayo clínico de la terlipresina se llevó a cabo. Los sujetos con diabetes tipo 1 HRS fueron asignados al azar a la terlipresina (1 mg por vía intravenosa cada 6 horas) o placebo más la albúmina en ambos grupos. La dosis se duplicó en el día 4 si la creatinina sérica (CrS) no disminuyó en un 30% del valor basal. El tratamiento se continuó a 14 días a menos que el éxito del tratamiento, la muerte, diálisis o trasplante ocurrido. El éxito del tratamiento fue definida por una disminución en el nivel de creatinina sérica