An open-label study of the effects of bupropion SR on fatigue, depression and quality of life of mixed-site cancer patients and their partners.

Este estudio preliminar investigó si bupropión de liberación sostenida (SR) mejoró sintomático fatiga, depresión y calidad de vida en pacientes con cáncer y la calidad de la vida cuidador. La muestra consistió en una serie de casos abiertos prospectivo de 21 pacientes con cáncer, con fatiga y con o sin depresión en niveles moderados a severos, referido para evaluación psiquiátrica de un centro oncológico de tercer nivel. Tanto paciente calificaciones de los síntomas y clasificaciones cuidador se midieron antes y después de 4 semanas de tratamiento con la dosis máxima tolerada de bupropión en el intervalo de 100-300 mg por día. A la finalización del ensayo, la mejora significativa se encontró para los síntomas de la fatiga y la depresión. Los sujetos fueron divididos en dos grupos: deprimidos y no deprimidos (basado en un punto de corte de 17 en la Hamilton Depression Rating Scale). Ambos grupos reportaron una mejoría de la fatiga y los síntomas depresivos. Los sujetos deprimidos y sus cuidadores no experimentaron ningún cambio en la calidad de vida, mientras que los sujetos no deprimidos y sus cuidadores informaron de mejoras. Los resultados de este pequeño grupo de pacientes sugieren que el bupropión puede tener potencial como un agente farmacéutico eficaz para el tratamiento de la fatiga relacionada con el cáncer. Un estudio aleatorizado, controlado con placebo con este medicamento está indicado.