Fish oil administration in older adults: is there potential for adverse events? A systematic review of the literature.

ANTECEDENTES:

Omega-3 (n-3) suplementos de ácidos grasos se está convirtiendo cada vez más popular. Sin embargo debido a sus propiedades antitrombóticas el potencial de eventos adversos graves (SAE) como sangrado tiene implicaciones de seguridad, sobre todo en una población adulta mayor. Una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorios (ECA) se llevó a cabo para explorar el potencial de SAE y los eventos adversos no graves (no-SAE) asociados con n-3 suplementación en los adultos mayores.

MÉTODOS:

estrategia de búsqueda exhaustiva utilizando Medline y una variedad de otras fuentes electrónicas se llevó a cabo. Los estudios que investigan la administración oral de n-3 de aceite de pescado que contiene ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) o ambos contra un placebo fueron de origen. El resultado primario de interés incluidos informó SAE asociado con n-3 suplementos. Análisis Chi-cuadrado se realizaron en conjunto agrupado de EA.

RESULTADOS:

De las 398 citas inicialmente recuperados, un total de 10 estudios que incluyeron 994 adultos mayores de edad ≥60 años fueron incluidos en la revisión. Dosis diaria de aceite de pescado iban desde 0,03 g a 1,86 g de EPA y / o DHA con duraciones de estudio oscilan entre 6 y 52 semanas. Sin SAE fueron reportados y no hubo diferencias significativas en la tasa total de AE ​​entre los grupos (grupo n-3 intervención: 53/540; 9,8%; placebo: 28/454; 6,2%; p = 0,07). No SAE relativa a gastrointestinal (GI) disturbios fueron los más comúnmente reportados sin embargo no hubo un aumento significativo en la proporción de alteraciones gastrointestinales reportados en los participantes asignados al azar a la intervención n-3 (n-3 grupo de intervención: 42/540 (7,8% ); grupo de placebo: 24/454 (5,3%); p = 0,18).

CONCLUSIONES:

El potencial de acontecimientos adversos aparecen leve-moderada en el peor, y es poco probable que sea de importancia clínica. El uso de n-3 los ácidos grasos y el potencial de SAE, sin embargo debe ser investigado más a investigar si esta evidencia es consistente con dosis más altas y en otras poblaciones. Estos resultados también ponen de relieve que los datos bien documentados que describen el potencial de SAE siguiente n-3 suplementación se limitan ni informados adecuadamente para sacar conclusiones definitivas sobre la seguridad asociada con n-3 suplementos. Se necesita un enfoque más riguroso y sistemático para el seguimiento y registro de datos AE en entornos clínicos que involucran a n-3 suplementos.