Clinical analysis of treatment of idiopathic pulmonary fibrosis with N-acetylcysteine

Objetivo Para investigar el tratamiento acetilcisteína N- de la fibrosis pulmonar idiopática (fibrosis pulmonar idiopática, IPF) el efecto combinado del método de 60 casos de fibrosis pulmonar idiopática se dividieron al azar en dos grupos: el grupo de tratamiento y el grupo control, 30 casos, dos grupos recibieron convencional Western anti-inflamatoria, flema y otra terapia de oxígeno básico en el grupo de tratamiento recibieron tratamiento cápsulas acetilcisteína oral sobre la base de los resultados del grupo de tratamiento fue de 90,0%; .. grupo control fue de 66,7%, más alta que la eficiencia de el grupo de tratamiento, la diferencia fue estadísticamente significativa (P <0,05). antes y después del tratamiento de las alteraciones de la función pulmonar en los indicadores de diferencias significativas (P> 0,05), entre los dos grupos, dos grupos de indicadores de función pulmonar no hubo diferencias significativas (P> 0,05). Conclusión N- acetilcisteína tratamiento puede mejorar la eficacia global de la FPI, pero ninguna mejora significativa en los efectos de la función pulmonar, debe ser aplicado ampliamente.