A Clinical Study in Participants With Huntington's Disease (HD) to Assess Efficacy and Safety of Three Oral Doses of Laquinimod

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Categoría Estudio primario
Registro de estudiosClinicalTrials.gov
Año 2014

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The primary objective of this study is to assess the efficacy of laquinimod as treatment in participants with HD after 52 weeks using the Unified Huntington\'s Disease Rating Scale Total Motor Score (UHDRS-TMS or TMS).
Epistemonikos ID: f3f422d3800925cbc58fd2e92e483d366609e93d
First added on: Mar 30, 2022