Phase 3 Randomized, Rater- and Dose-Blinded Study Comparing 2 Annual Cycles of IV 12 mg and 24 mg Alemtuzumab to 3x Weekly SC Interferon Beta-1a (Rebif®) in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Patients Who Have Relapsed on Therapy

El propósito de este estudio es establecer la eficacia y seguridad de dos dosis diferentes de
alemtuzumab como un tratamiento para la esclerosis múltiple remitente-recidivante (EM), en comparación
con Rebif® (interferón beta-1a). El estudio reclutará a pacientes que han recibido un
tratamiento adecuado de las terapias modificadoras de la enfermedad, pero siguió a la recaída, mientras que se está tratando,
y que cumplan un mínimo de severidad de la enfermedad, medida por resonancia magnética (MRI).
Los pacientes tendrán pruebas de laboratorio mensuales y exhaustiva prueba cada 3 meses.