Primary studies included in this systematic review

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13 articles (29 References) Revert Studify

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Autori Liu C
Giornale Journal of minimally invasive gynecology
Year 2015
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Giornale Gynecological Surgery
Year 2014
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Giornale International journal of women's health
Year 2013
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Objective: To evaluate the efficacy, safety, and quality of life of 5 mg mifepristone per day compared with a placebo in treating uterine fibroids. Design: Randomized, double-blind clinical study. Location: Eusebio Hernández Gynecology and Obstetrics Teaching Hospital, Havana, Cuba. Subjects: One hundred twenty-four subjects with symptomatic uterine fibroids. Treatment: One daily capsule of 5 mg mifepristone or a mifepristone placebo over 3 months. Variables in evaluating safety: Changes in fibroid and uterine volumes, changes in symptom prevalence and intensity, and changes in quality of life. Results: Three months into treatment, fibroid volume was reduced by 28.5% in the mifepristone group with an increase of 1.8% in the placebo group (P= 0.031). There were significant differences between the groups with respect to pelvic pain prevalence (P=0.006), pelvic pressure (P=0.027), rectal pain (P=0.013), hypermenorrhea (P<0.001), and metrorrhagia (P=0.002) at the end of treatment. Amenorrhea was 93.1% and 4.3% in the mifepristone and placebo groups, respectively (P<0.001). Treatment side effects were significantly greater in the mifepristone group. Estradiol levels did not differ significantly between the placebo and mifepristone groups at the end of treatment. Improvement in quality of life was significantly greater in the categories of "symptoms" (P=0.004) and "activity" (P=0.045) in the mifepristone group. Conclusion: The 5 mg dosage of mifepristone presented significantly superior efficacy compared to the placebo. © 2013 Carbonell Esteve et al, publisher and licensee Dove Medical Press Ltd.

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Autori Prasad S , Varun N , Kumar A
Giornale Fertility and Sterility
Year 2013
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Giornale Human reproduction (Oxford, England)
Year 2009
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BACKGROUND: leiomiomi uterini sono ampiamente diffusi e spesso causano menorragia. L'opzione terapeutica maggiore oggi è l'isterectomia. Opzioni mediche sono di maggior interesse. METODI: Un totale di 30 donne con leiomiomi uterini in programma per l'intervento chirurgico sono stati randomizzati a ricevere 50 mg di mifepristone o placebo ogni due giorni durante i 3 mesi prima dell'intervento. Il flusso di sangue uterino e il volume leiomioma sono stati valutati una volta al mese fino a un intervento chirurgico. Biopsie endometriali sono state ottenute prima e alla fine del trattamento. Biochimica Rilevante, i sintomi e sanguinamento sono stati registrati. L'outcome primario era la riduzione delle dimensioni leiomioma uterino. RISULTATI: c'è stata una diminuzione significativa percentuale (P = 0,021) nel volume leiomioma totale nel gruppo trattato con mifepristone, -28 (-48, -8)% (media + / - 0, intervallo di confidenza 95), rispetto al controllo di valori di gruppo 6 (-13, 25)%. Trattamento Mifepristone ha ridotto significativamente i giorni di sanguinamento (p = 0,001) e un aumento dei valori di emoglobina nel siero (P = 0.046). Livelli sierici di cortisolo è rimasto invariato, mentre un lieve aumento androgeni nel siero è stata notata. Biopsie endometriali non hanno mostrato variazioni precancerose o variazioni di indici mitotici. CONCLUSIONE: Mifepristone può offrire un'opzione di trattamento efficace per le donne con leiomioma uterino e il relativo sanguinamento pronunciato uterovaginal. Sperimentazioni cliniche identificativo: www.clinicaltrials.gov: NCT00579475.