Risk-benefit profile of long-term dual- versus single-antiplatelet therapy among patients with ischemic stroke: a systematic review and meta-analysis.

背景与目的：基质金属蛋白酶-2（MMP-2）是一种对基质蛋白具有蛋白水解活性的酶，可消除Sp-1结合位点，从而降低其活性。已经对MMP2-1306C / T多态性与消化性癌症风险之间的关系进行了许多研究，但结果有些争议和功能不足。方法：为了检测MMP2的-1306C / T多态性相关消化道癌的风险，我们对10例病例对照研究进行了荟萃分析。通过使用Pubmed和Embase搜索电子文献来鉴定合格的研究。估计具有95％置信区间（CI）的赔率比（OR）评估关联。结果：总体而言，我们发现-1306T等位基因可以降低三种不同基因型模型（T等位基因与C等位基因，OR = 0.73,95％CI：0.54-0.98，p = 0.034; TC与CC ，OR = 0.64,95％CI：0.53-0.78，p <0.001; TT + TC对CC，OR = 0.68,95％CI：0.53-0.86，p = 0.002）。同样，在癌症类型，种族和控制来源的分层分析中，显示癌症风险显着降低。此外，在吸烟者亚群中，-1306T等位基因可以保护人们免受消化系统癌症风险（TT + TC vs. CC，OR = 0.71,95％CI：0.51-0.98，p = 0.037）。结论：我们的荟萃分析显示，MMP2-1306T等位基因可能是消化性癌症风险的保护因素，也是低渗透敏感性消化性癌症生物标志物的证据。