Treatment of irritable bowel syndrome with Lacteol Fort: a randomized, double-blind, cross-over trial.

关闭下载PDF阅读器目的，若要评估在患从的慢性的的肠道作为肠易激综合征肠易激综合征（IBS）的已知的的疾病的的的患者的的作者：一个止泻的的药物，Lacteol堡，的的疗效。 设计：适用这项随机的，双-盲的性，跨，较的的审判，与安慰剂相比，被进行出来从1992年至1994年。这项试验由管理与第一个药物（Lacteol堡或安慰剂），由2周洗脱期，6周的治疗，然后第二个药物的管理，为6周（安慰剂或Lacteol堡）。之间的的29个例患者后，征聘合资格的中，与有案可稽的IBS的18的的成年人应验纳入标准。四名病人分别下降为材料的研究和使用缺乏遵守七损失。该病人的的初始状态进行了评估使用有关的到六项准则的了一项问卷：腹部的疼痛，腹胀或气体，每日成交张数的凳子，的一致性，粘液的内容，和的一般的的物理状态。在治疗过程中，这些标准进行评估，每日由患者自己。 结果：所有被调查的标准进行评分，然后计算每日平均指数。的作者：的日常的的平均的索引值的的的统计分析表明：，该作者：获取与Lacteol堡发表的更好的结果比与安慰剂组的的的患者（九个例）的的数目是统计学显着性（p值= 0.018）。 结论：这双盲，安慰剂对照，交叉试验表明堡Lacteol导致50％的患者有统计学显着的治疗效果时，考虑考虑IBS的代表6个选定的临床标准。