Factor V Leiden, prothrombin gene mutation, and thrombosis risk in patients with antiphospholipid antibodies.

目的：确定了2个血栓遗传因素，因子V Leiden及凝血酶原基因突变发生率，是与抗磷脂抗体（APL）的抗体的患者增加了静脉/动脉血栓形成较无血栓史的患者的aPL抗体历史。方法：一百五七例APL抗体的患者进行了研究。以来的抗体检测时间静脉和动脉血栓的发生率确定的回顾，使用适当的临床和诊断标准。血栓形成的危险因素，临床记录，包括高血压，高血脂，吸烟，糖尿病，阳性家族史，口服避孕药，怀孕，外伤，住院治疗，静脉曲张，以及恶性肿瘤使用。基因组DNA提取的因子V Leiden突变G1691测定血细胞 - >“A和凝血酶原基因突变G20210 - >”用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析一个。结果：157例，69个有血栓史（37静脉，动脉32）; 147（94％）患者抗心磷脂（ACL）的抗体; 69（45％）狼疮抗凝物（LAC）的。该因子V莱顿血栓患者的患病率为13％，较无血栓患者4.6（或3.11，CI为0.92-10.6）％。在与磷脂抗体的患者，15％的患者动脉血栓形成因子V基因突变有较无血栓患者的3.5（或4.9，CI为1.2-19.3）％。凝血酶原基因突变被确定在5例，没有一个人有血栓形成。逐步回归分析表明，拉丁美洲和加勒比（p值= 0.005），男性性别（P = 0.04），高血压（p值= 0.03）是最强的危险因素，血栓形成和发展，没有额外的风险是由因子V莱顿（p值=赋予0.13）和凝血酶原基因突变。结论：虽然患病率因子V莱顿温和自身免疫性抗体和血栓患者的aPL增加，这些结果表明，其检测不会显着增加的一个血栓事件的风险，一旦其他临床危险因素进行了审议。凝血酶原基因突变是不相关的抗体在例APL患者血栓形成。