Wang SY, ZENG Hong, WANG Xuelihong, WANG Xue-li-hong, ZENG Hong
ID: 570017c718d84e0eadd867e2
3 Documents
Close
3 References ( articles) loading Revert Studify

Primary study

Unclassified

[早期静脉溶栓治疗急性脑梗塞与重组组织型纤溶酶原激活剂。

automatic
作者 Wang SY , Wang XL , Zeng H , Zuo Y , Hu N , Li XY , Huang F , Yu HL , Wang HY
期刊 Zhongguo wei zhong bing ji jiu yi xue = Chinese critical care medicine = Zhongguo weizhongbing jijiuyixue
Year 2003
連結 Pubmed
Loading references information
目的：探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（RT-PA）的疗效和安全性，并探讨在中国与急性脑梗死（ACI）患者的早期治疗的最合适的剂量，RT-PA。 方法：适合标准的患者分为三组。A组RT-PA 0.9毫克/千克，B组收到RT-PA在0.7毫克/千克，和C组没有收到任何溶栓治疗。RT-PA溶栓组，在8毫克静脉注射首先在丸超过60分钟，然后休息。最大剂量为90毫克。中国卒中量表（CSS）和Barthel指数（BI）被用来评价RT-PA为24小时和90天的治疗后神经功能的恢复。出血率和30天的死亡率进行了分析。 结果：A组A的CSS的显着有效率达41.18％和76.47％，在24小时内溶栓后90天内。在90天的BI显着有效率为58.82％。30天的出血率为8.82％，死亡率为5.88％。在B组，CSS显着有效率为39.39％和69.70％，在24小时内90天。在90天里，BI显着有效率为54.55％，30天，出血率为9.09％，死亡率为9.09％。在C组，CSS显着有效率为21.21％在24小时和30.30％，在90天（P <0.05）。在90天里，铋21.21％，死亡率为9.09％。在30天的死亡率是在三组无显着差异，在90天，显着有效率为73.13％与30.30％，溶栓组和对照组（p = 0.001 7）。显着的残疾率为13.43％与24.24％。 结论：对于中国人，与ACI，RT-PA溶栓治疗是有效和安全。剂量为0.9毫克/千克为外籍人士，还配备了为中国人。

Primary study

Unclassified

爱通立溶栓治疗急性脑梗死伴出血

collaborative
期刊 中华急诊医学杂志 (Chinese Journal of Emergency Medicine)
Year 2006
連結 airitilibrary.com Google Scholar
Loading references information
摘　要：目的 评价和分析rt-PA治疗6h内急性脑梗死合并出血的临床意义及相关因素。方法 将符合人选标准的患者随机分为A组（rt-PA0．9mg/kg）、B组（rt-PA0．7mg／kg）、C组（对照组），并将三组又分别分为克赛亚组（A1、B1、C1）和非克赛亚组（A2、B2、C2）。采用CSS及Barthel指数评定溶栓前、溶栓后24h、3d、7d、90d的疗效。结果 各组的总出血发生率、48h脑出血率、14d脑出血发生率。A、B组高于C组，差异有显著性。症状性脑出血率A组、B组与C组差异无显著性。90d显效率与90d痊愈率A、B组高于C组，差异有显著性。90d病死率A、B组低于C组，差异有显著性。以上各观察结果A与B组差异无显著性，克赛亚组与非克赛亚组差异无显著性。结论 rt-PA静脉溶栓6h以内急性脑梗死会增加出血机会，但能提高疗效，降低病死率，因此，rt-PA 6h内静脉溶栓治疗急性脑梗死是安全、显效的。剂量以0．7mg／kg更符合国人。

Primary study

Unclassified

重组组织型纤溶酶原激活剂早期静脉溶栓对急性脑梗死的疗效

collaborative
期刊 中华神经科杂志 (Chinese Journal of Neurology)
Year 2006
連結 Google Scholar
Loading references information
摘　要：目的 评价重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA） 6 h内静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及剂量.方法 将符合入选标准的206例患者随机分为A、B、C组,A组rt-PA 0.9 mg/kg,B组rt-PA 0.7 mg/kg,C组为对照组,不用rt-PA;每组又各分为两个亚组,低分子肝素组（A1、B1、C1）和非低分子肝素组（A2、B2、C2）.采用“中国脑卒中临床神经功能缺损评分标准”（CSS）及Barthel指数（BI）评定溶前及溶后24 h、3 d、7 d、90 d的疗效.结果 90 d各组的有效率：A组79.80%,B组86.55%,C组63.70%;90 d显效率：A组68.75%,B组74.85%,C组42.05%;90 d痊愈率：A组46.05%,B组39.45%,C组21.10%;90 d病死率：A组11.76%,B组10.39%,C组18.03%;以上各项A＋B组与C组差异有统计学意义,A与B组差异无统计学意义,而低分子肝素组与非低分子肝素组差异无统计学意义.各组总出血发生率： A组20.59%,B组18.18%,C组0;各组48 h内脑出血率：A组8.82%,B组6.49%,C组0;14 d脑出血率：A组10.29%,B组7.79%,C组0;各项A＋B组与C组差异有统计学意义,A与B组差异无统计学意义.症状性脑出血率：A组1.47%,B组2.60%,C组0,A＋B组与C组差异无统计学意义,低分子肝素组与非低分子肝素组差异无统计学意义.90 d重度致残率＋病死率：A组23.52%、B组22.08%、C组32.79%,A＋B组与C组差异有统计学意义.结论 rt-PA 6 h内静脉溶栓治疗急性脑梗死90 d有效率、显效率、痊愈率较对照组显著提高.rt-PA 6 h内静脉溶栓治疗急性脑梗死是安全有效的.溶栓剂量0.7 mg/kg与 0.9 mg/kg疗效基本相同,对于部分高龄体弱的中国人,0.7 mg/kg可能更为安全经济.